Merkmal
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen30 Gene mit Chronic bronchitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Chronic bronchitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GUSBglucuronidase beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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