Traits

Traits linked to TRPV3

transient receptor potential cation channel subfamily V member 3

The Human Phenotype Ontology links 39 traits to TRPV3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the integument

Trait	Frecuencia con la que aparece
Hyperparakeratosis	Siempre
Itching	Siempre
Orthokeratosis	Siempre
Periorificial hyperkeratosis	Siempre
Abnormal fingernails	Muy frecuente (80–99 %)
Cracked skin	Muy frecuente (80–99 %)
Lack of sweating	Muy frecuente (80–99 %)
Sparse hair	Muy frecuente (80–99 %)
Thickened skin	Muy frecuente (80–99 %)
Open skin sore	Frecuente (30–79 %)
Alopecia universalis	A veces (5–29 %)
Excessive sweating	A veces (5–29 %)
Hair loss	A veces (5–29 %)
Skin cancer	A veces (5–29 %)
Atypical nail growth	No registrado
Parakeratosis	No registrado
Poor nail formation	No registrado
Thickened, discolored skin under nail	No registrado

Abnormality of head or neck

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abnormal dentition	Frecuente (30–79 %)
Dental cavities	Frecuente (30–79 %)
Failure of development of between one and six teeth	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of lining of mouth	A veces (5–29 %)
Abnormality of the gums	A veces (5–29 %)
Abnormality of the tongue	A veces (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Frecuencia con la que aparece
Patchy palmoplantar hyperkeratosis	Siempre
Thickening of palms and soles	Siempre
Excessive sweating of palms and soles	Muy frecuente (80–99 %)
Autoamputation of digits	A veces (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Ankylosis	Muy frecuente (80–99 %)
Breakdown of bone	A veces (5–29 %)
Flexed joint that cannot be straightened	No registrado

Abnormality of the eye

Trait	Frecuencia con la que aparece
Corneal opacity	A veces (5–29 %)
Opacification of the corneal stroma	A veces (5–29 %)

Abnormal tissue mass

Trait	Frecuencia con la que aparece
Cancer of skin pigment cells	A veces (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Frecuencia con la que aparece
Amniotic constriction ring	Frecuente (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Redness of skin or mucous membrane	Muy frecuente (80–99 %)

Abnormality of the ear

Trait	Frecuencia con la que aparece
Sensorineural hearing impairment	Frecuente (30–79 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Epilepsy	A veces (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Lung cancer	A veces (5–29 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TRPV3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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