이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
Traits
Traits linked to TRPV3
transient receptor potential cation channel subfamily V member 3
The Human Phenotype Ontology links 39 traits to TRPV3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
Abnormality of the integument
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Hyperparakeratosis | 항상 |
| Itching | 항상 |
| Orthokeratosis | 항상 |
| Periorificial hyperkeratosis | 항상 |
| Abnormal fingernails | 매우 자주 (80–99%) |
| Cracked skin | 매우 자주 (80–99%) |
| Lack of sweating | 매우 자주 (80–99%) |
| Sparse hair | 매우 자주 (80–99%) |
| Thickened skin | 매우 자주 (80–99%) |
| Open skin sore | 자주 (30–79%) |
| Alopecia universalis | 가끔 (5–29%) |
| Excessive sweating | 가끔 (5–29%) |
| Hair loss | 가끔 (5–29%) |
| Skin cancer | 가끔 (5–29%) |
| Atypical nail growth | 기록되지 않음 |
| Parakeratosis | 기록되지 않음 |
| Poor nail formation | 기록되지 않음 |
| Thickened, discolored skin under nail | 기록되지 않음 |
Abnormality of head or neck
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Abnormal dentition | 자주 (30–79%) |
| Dental cavities | 자주 (30–79%) |
| Failure of development of between one and six teeth | 자주 (30–79%) |
| Abnormality of lining of mouth | 가끔 (5–29%) |
| Abnormality of the gums | 가끔 (5–29%) |
| Abnormality of the tongue | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Patchy palmoplantar hyperkeratosis | 항상 |
| Thickening of palms and soles | 항상 |
| Excessive sweating of palms and soles | 매우 자주 (80–99%) |
| Autoamputation of digits | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Ankylosis | 매우 자주 (80–99%) |
| Breakdown of bone | 가끔 (5–29%) |
| Flexed joint that cannot be straightened | 기록되지 않음 |
Abnormality of the eye
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Corneal opacity | 가끔 (5–29%) |
| Opacification of the corneal stroma | 가끔 (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Cancer of skin pigment cells | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Amniotic constriction ring | 자주 (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Redness of skin or mucous membrane | 매우 자주 (80–99%) |
Abnormality of the ear
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | 자주 (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Epilepsy | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Lung cancer | 가끔 (5–29%) |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
출처
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TRPV3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공