Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TRPV3
transient receptor potential cation channel subfamily V member 3
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 39 χαρακτηριστικά με το TRPV3, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hyperparakeratosis | Πάντα |
| Itching | Πάντα |
| Orthokeratosis | Πάντα |
| Periorificial hyperkeratosis | Πάντα |
| Abnormal fingernails | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Cracked skin | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Lack of sweating | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Sparse hair | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Thickened skin | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Open skin sore | Συχνά (30–79%) |
| Alopecia universalis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Excessive sweating | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hair loss | Μερικές φορές (5–29%) |
| Skin cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
| Atypical nail growth | Δεν έχει καταγραφεί |
| Parakeratosis | Δεν έχει καταγραφεί |
| Poor nail formation | Δεν έχει καταγραφεί |
| Thickened, discolored skin under nail | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal dentition | Συχνά (30–79%) |
| Dental cavities | Συχνά (30–79%) |
| Failure of development of between one and six teeth | Συχνά (30–79%) |
| Abnormality of lining of mouth | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the gums | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the tongue | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Patchy palmoplantar hyperkeratosis | Πάντα |
| Thickening of palms and soles | Πάντα |
| Excessive sweating of palms and soles | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Autoamputation of digits | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Ankylosis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Breakdown of bone | Μερικές φορές (5–29%) |
| Flexed joint that cannot be straightened | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Corneal opacity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Opacification of the corneal stroma | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Cancer of skin pigment cells | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Amniotic constriction ring | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Redness of skin or mucous membrane | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Epilepsy | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Lung cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TRPV3 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες