Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Traits

Traits linked to TRPV3

transient receptor potential cation channel subfamily V member 3

The Human Phenotype Ontology links 39 traits to TRPV3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the integument

TraitKuinka usein sitä esiintyy
HyperparakeratosisAina
ItchingAina
OrthokeratosisAina
Periorificial hyperkeratosisAina
Abnormal fingernailsHyvin usein (80–99%)
Cracked skinHyvin usein (80–99%)
Lack of sweatingHyvin usein (80–99%)
Sparse hairHyvin usein (80–99%)
Thickened skinHyvin usein (80–99%)
Open skin soreUsein (30–79%)
Alopecia universalisJoskus (5–29%)
Excessive sweatingJoskus (5–29%)
Hair lossJoskus (5–29%)
Skin cancerJoskus (5–29%)
Atypical nail growthEi kirjattu
ParakeratosisEi kirjattu
Poor nail formationEi kirjattu
Thickened, discolored skin under nailEi kirjattu

Abnormality of head or neck

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal dentitionUsein (30–79%)
Dental cavitiesUsein (30–79%)
Failure of development of between one and six teethUsein (30–79%)
Abnormality of lining of mouthJoskus (5–29%)
Abnormality of the gumsJoskus (5–29%)
Abnormality of the tongueJoskus (5–29%)

Abnormality of limbs

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Patchy palmoplantar hyperkeratosisAina
Thickening of palms and solesAina
Excessive sweating of palms and solesHyvin usein (80–99%)
Autoamputation of digitsJoskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
AnkylosisHyvin usein (80–99%)
Breakdown of boneJoskus (5–29%)
Flexed joint that cannot be straightenedEi kirjattu

Abnormality of the eye

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Corneal opacityJoskus (5–29%)
Opacification of the corneal stromaJoskus (5–29%)

Abnormal tissue mass

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Cancer of skin pigment cellsJoskus (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Amniotic constriction ringUsein (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Redness of skin or mucous membraneHyvin usein (80–99%)

Abnormality of the ear

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Sensorineural hearing impairmentUsein (30–79%)

Abnormality of the nervous system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
EpilepsyJoskus (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Lung cancerJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TRPV3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test