Rasgo
Excessive sweating of palms and soles
Nombre clínico: Palmoplantar hyperhidrosis
An abnormally increased perspiration on palms and soles.
Resumen
- También conocido como
- Hyperhidrosis of palms and soles
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the integument
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Excessive sweating of palms and soles, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 10 of these genesMBTPS2PERPSERPINB7TRPV3KRT16KRT17About this report →
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Lea los genes vinculados a Excessive sweating of palms and soles, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Excessive sweating of palms and soles
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Excessive sweating of palms and soles. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDSNcorneodesmosin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT16keratin 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT17keratin 17 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KRT6Akeratin 6A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT6Bkeratin 6B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WNT10AWnt family member 10A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CTSBcathepsin B | No registrado | En 1 afección |
| RSPO1R-spondin 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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