Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

STAG3

STAG3 cohesin complex component

Oversigt

Cytogenetisk placering
7q22.1
Koordinater
Kromosom 7: 100.177.918–100.214.381 (GRCh38)
Exoner
34 exoner fordelt over 36,5 kb
Protein
1.226 aminosyrer
Også kendt som
SA3
MANE Select-transkript
ENST00000615138.5NM_001282717.2
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

  • Infertilitet hos kvinder

    • Nedsat eller manglende evne hos en kvinde til at opnå graviditet.

      • 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk

  • Mandlig infertilitet

    • Manglende evne hos manden til at befrugte en ægcelle efter en fastsat periode med ubeskyttet samleje. Mandlig sterilitet er permanent infertilitet.

      • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk

Sådan er STAG3 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 7, med en klamme ved STAG3. STAG3 og 46 gener i nærheden på kromosom 7, fra 99.696.150 til 100.696.149.Kromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbZSCAN25: 99.616.623–99.738.531, fremadrettet-strengZSCAN25CYP3A7-CYP3A51P: 99.684.957–99.735.102, omvendt-strengCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99.704.105–99.735.196, omvendt-strengCYP3A7CYP3A4: 99.756.954–99.784.327, omvendt-strengCYP3A4CYP3A43: 99.827.922–99.867.801, fremadrettet-strengCYP3A43OR2AE1: 99.876.062–99.877.033, omvendt-strengOR2AE1TRIM4: 99.876.958–99.919.604, omvendt-strengTRIM4GJC3: 99.923.266–99.929.620, omvendt-strengGJC3AZGP1: 99.966.720–99.976.074, omvendt-strengAZGP1ZKSCAN1: 100.015.570–100.047.430, fremadrettet-strengZKSCAN1ZSCAN21: 100.049.767–100.081.304, fremadrettet-strengZSCAN21ZNF3: 100.056.868–100.082.706, omvendt-strengZNF3COPS6: 100.088.948–100.095.185, fremadrettet-strengMCM7: 100.092.233–100.101.940, omvendt-strengAP4M1: 100.100.841–100.110.345, fremadrettet-strengTAF6: 100.106.876–100.127.187, omvendt-strengCNPY4: 100.119.614–100.125.511, fremadrettet-strengCNPY4MBLAC1: 100.126.694–100.128.498, fremadrettet-strengLAMTOR4: 100.148.888–100.155.945, fremadrettet-strengLAMTOR4TRAPPC14: 100.154.420–100.158.737, omvendt-strengGAL3ST4: 100.159.244–100.168.953, omvendt-strengGAL3ST4GPC2: 100.169.602–100.177.389, omvendt-strengGPC2STAG3: 100.177.918–100.214.381, fremadrettet-strengSTAG3: 100.205.357–100.221.488, fremadrettet-strengPVRIG: 100.218.241–100.221.490, fremadrettet-strengPVRIGSPDYE3: 100.307.702–100.322.372, fremadrettet-strengSPDYE3PILRB: 100.351.627–100.367.831, fremadrettet-strengPILRBPILRA: 100.367.530–100.400.098, fremadrettet-strengPILRA: 100.397.577–100.434.107, fremadrettet-strengZCWPW1: 100.400.826–100.428.992, omvendt-strengZCWPW1MEPCE: 100.428.322–100.435.138, fremadrettet-strengMEPCEPPP1R35: 100.435.261–100.436.546, omvendt-strengSPACDR: 100.456.620–100.464.277, omvendt-strengTSC22D4: 100.466.508–100.479.257, omvendt-streng: 100.478.099–100.478.170, omvendt-strengNYAP1: 100.483.605–100.494.802, fremadrettet-strengNYAP1AGFG2: 100.539.169–100.569.429, fremadrettet-strengAGFG2SAP25: 100.572.228–100.573.916, omvendt-strengSAP25LRCH4: 100.574.011–100.586.236, omvendt-strengLRCH4FBXO24: 100.583.982–100.601.117, fremadrettet-strengFBXO24PCOLCE: 100.602.321–100.608.175, fremadrettet-strengMOSPD3: 100.612.102–100.616.004, fremadrettet-strengTFR2: 100.620.416–100.642.779, omvendt-strengTFR2ACTL6B: 100.643.097–100.656.458, omvendt-strengACTL6BGNB2: 100.673.477–100.679.174, fremadrettet-strengGNB2GIGYF1: 100.679.505–100.694.481, omvendt-strengGIGYF1POP7: 100.695.902–100.708.628, fremadrettet-strengPOP7Diagram af STAG3: 34 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 7Exon 11: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 14: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 15: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 26: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 27: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 28: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 30: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 32: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 100.177.918–100.178.005, 88 baserExon 2: 100.180.493–100.180.672, 180 baserExon 3: 100.182.090–100.182.192, 103 baserExon 4: 100.182.723–100.182.839, 117 baserExon 5: 100.186.200–100.186.296, 97 baserExon 6: 100.188.453–100.188.529, 77 baserExon 7: 100.188.812–100.189.016, 205 baserExon 8: 100.189.445–100.189.596, 152 baserExon 9: 100.195.309–100.195.382, 74 baserExon 10: 100.197.156–100.197.279, 124 baserExon 11: 100.197.778–100.197.876, 99 baserExon 12: 100.198.087–100.198.166, 80 baserExon 13: 100.198.475–100.198.582, 108 baserExon 14: 100.198.843–100.198.957, 115 baserExon 15: 100.199.262–100.199.367, 106 baserExon 16: 100.199.541–100.199.644, 104 baserExon 17: 100.200.236–100.200.328, 93 baserExon 18: 100.200.453–100.200.542, 90 baserExon 19: 100.200.769–100.200.969, 201 baserExon 20: 100.201.090–100.201.160, 71 baserExon 21: 100.201.264–100.201.351, 88 baserExon 22: 100.201.786–100.201.866, 81 baserExon 23: 100.201.949–100.202.041, 93 baserExon 24: 100.202.172–100.202.340, 169 baserExon 25: 100.202.454–100.202.590, 137 baserExon 26: 100.204.021–100.204.122, 102 baserExon 27: 100.204.627–100.204.775, 149 baserExon 28: 100.205.005–100.205.133, 129 baserExon 29: 100.205.227–100.205.384, 158 baserExon 30: 100.211.011–100.211.185, 175 baserExon 31: 100.211.435–100.211.539, 105 baserExon 32: 100.211.795–100.211.876, 82 baserExon 33: 100.213.735–100.213.806, 72 baserExon 34: 100.214.007–100.214.381, 375 baser151015202530345′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 4,2 kb af genets 36,5 kb; 3.681 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest STAG3

10

positioner i STAG3, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

3 af dem (30 %) ligger i regioner, som korte læsninger har svært ved.

  • Segmental duplications (3 steder)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

En helgenomsanalyse dækker alle 36,5 kb af STAG3, inklusive introner, og ikke kun de 4,2 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). STAG3-genet: STAG3 cohesin complex component. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/stag3

Vancouver

Dante Labs. STAG3-genet: STAG3 cohesin complex component [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/stag3

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test