Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

STAG3

STAG3 cohesin complex component

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
7q22.1
Koordináták
7. kromoszóma: 100 177 918–100 214 381 (GRCh38)
Exonok
34 exon, összesen 36,5 kb
Fehérje
1226 aminosav
Más néven ismert
SA3
MANE Select transzkriptum
ENST00000615138.5NM_001282717.2
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

  • Female Infertility

    • Diminished or absent ability of a female to achieve conception.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

  • Male Infertility

    • The inability of the male to effect fertilization of an ovum after a specified period of unprotected intercourse. Male sterility is permanent infertility.

      • 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

A STAG3 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
7. kromoszóma, a STAG3 helyét zárójel jelöli. A STAG3 és környékén 46 gén a 7. kromoszómán, 99 696 150–100 696 149 között.7. kromoszóma7q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, előre szálZSCAN25CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, fordított szálCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, fordított szálCYP3A7CYP3A4: 99 756 954–99 784 327, fordított szálCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, előre szálCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, fordított szálOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, fordított szálTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, fordított szálGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, fordított szálAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, előre szálZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, előre szálZSCAN21ZNF3: 100 056 868–100 082 706, fordított szálZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, előre szálMCM7: 100 092 233–100 101 940, fordított szálAP4M1: 100 100 841–100 110 345, előre szálTAF6: 100 106 876–100 127 187, fordított szálCNPY4: 100 119 614–100 125 511, előre szálCNPY4MBLAC1: 100 126 694–100 128 498, előre szálLAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, előre szálLAMTOR4TRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, fordított szálGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, fordított szálGAL3ST4GPC2: 100 169 602–100 177 389, fordított szálGPC2STAG3: 100 177 918–100 214 381, előre szálSTAG3: 100 205 357–100 221 488, előre szálPVRIG: 100 218 241–100 221 490, előre szálPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, előre szálSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, előre szálPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, előre szálPILRA: 100 397 577–100 434 107, előre szálZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, fordított szálZCWPW1MEPCE: 100 428 322–100 435 138, előre szálMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, fordított szálSPACDR: 100 456 620–100 464 277, fordított szálTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, fordított szál: 100 478 099–100 478 170, fordított szálNYAP1: 100 483 605–100 494 802, előre szálNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, előre szálAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, fordított szálSAP25LRCH4: 100 574 011–100 586 236, fordított szálLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, előre szálFBXO24PCOLCE: 100 602 321–100 608 175, előre szálMOSPD3: 100 612 102–100 616 004, előre szálTFR2: 100 620 416–100 642 779, fordított szálTFR2ACTL6B: 100 643 097–100 656 458, fordított szálACTL6BGNB2: 100 673 477–100 679 174, előre szálGNB2GIGYF1: 100 679 505–100 694 481, fordított szálGIGYF1POP7: 100 695 902–100 708 628, előre szálPOP7A STAG3 ábrája: 34 exon a(z) 7. kromoszóma előre szálán11. exon: 1 ismert betegségokozó hely14. exon: 1 ismert betegségokozó hely15. exon: 1 ismert betegségokozó hely26. exon: 2 ismert betegségokozó hely27. exon: 1 ismert betegségokozó hely28. exon: 1 ismert betegségokozó hely30. exon: 1 ismert betegségokozó hely32. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 100 177 918–100 178 005, 88 bázis2. exon: 100 180 493–100 180 672, 180 bázis3. exon: 100 182 090–100 182 192, 103 bázis4. exon: 100 182 723–100 182 839, 117 bázis5. exon: 100 186 200–100 186 296, 97 bázis6. exon: 100 188 453–100 188 529, 77 bázis7. exon: 100 188 812–100 189 016, 205 bázis8. exon: 100 189 445–100 189 596, 152 bázis9. exon: 100 195 309–100 195 382, 74 bázis10. exon: 100 197 156–100 197 279, 124 bázis11. exon: 100 197 778–100 197 876, 99 bázis12. exon: 100 198 087–100 198 166, 80 bázis13. exon: 100 198 475–100 198 582, 108 bázis14. exon: 100 198 843–100 198 957, 115 bázis15. exon: 100 199 262–100 199 367, 106 bázis16. exon: 100 199 541–100 199 644, 104 bázis17. exon: 100 200 236–100 200 328, 93 bázis18. exon: 100 200 453–100 200 542, 90 bázis19. exon: 100 200 769–100 200 969, 201 bázis20. exon: 100 201 090–100 201 160, 71 bázis21. exon: 100 201 264–100 201 351, 88 bázis22. exon: 100 201 786–100 201 866, 81 bázis23. exon: 100 201 949–100 202 041, 93 bázis24. exon: 100 202 172–100 202 340, 169 bázis25. exon: 100 202 454–100 202 590, 137 bázis26. exon: 100 204 021–100 204 122, 102 bázis27. exon: 100 204 627–100 204 775, 149 bázis28. exon: 100 205 005–100 205 133, 129 bázis29. exon: 100 205 227–100 205 384, 158 bázis30. exon: 100 211 011–100 211 185, 175 bázis31. exon: 100 211 435–100 211 539, 105 bázis32. exon: 100 211 795–100 211 876, 82 bázis33. exon: 100 213 735–100 213 806, 72 bázis34. exon: 100 214 007–100 214 381, 375 bázis151015202530345′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 36,5 kb-jából 4,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 3681 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) STAG3 gént

10

pozíció a(z) STAG3 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül 3 (30%) olyan régiókba esik, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

  • Segmental duplications (3 hely)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

A teljes genom a STAG3 gén mind a 36,5 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 4,2 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). STAG3 gén: STAG3 cohesin complex component. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/stag3

Vancouver

Dante Labs. STAG3 gén: STAG3 cohesin complex component [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/stag3

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet