Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

MCM7

minichromosome maintenance complex component 7

Resumen

Localización citogenética
7q22.1
Coordenadas
Cromosoma 7: 100.092.728–100.101.397 (GRCh38)
Exones
15 exones en 8,7 kb
Proteína
719 aminoácidos
También conocido como
CDC47, PPP1R104
Símbolos anteriores
MCM2
Transcrito MANE Select
ENST00000303887.10NM_005916.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún MCM7. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de MCM7

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica MCM7. MCM7 y 42 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 99.597.063 hasta 100.597.062.Cromosoma 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb: 99.558.695–99.607.810, hebra directaTMEM225B: 99.597.868–99.611.045, hebra directaTMEM225BZSCAN25: 99.616.623–99.738.531, hebra directaZSCAN25CYP3A5: 99.647.442–99.680.043, hebra inversaCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99.684.957–99.735.102, hebra inversaCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99.704.105–99.735.196, hebra inversaCYP3A7CYP3A4: 99.756.954–99.784.327, hebra inversaCYP3A4CYP3A43: 99.827.922–99.867.801, hebra directaCYP3A43OR2AE1: 99.876.062–99.877.033, hebra inversaOR2AE1TRIM4: 99.876.958–99.919.604, hebra inversaTRIM4GJC3: 99.923.266–99.929.620, hebra inversaGJC3AZGP1: 99.966.720–99.976.074, hebra inversaAZGP1ZKSCAN1: 100.015.570–100.047.430, hebra directaZKSCAN1ZSCAN21: 100.049.767–100.081.304, hebra directaZNF3: 100.056.868–100.082.706, hebra inversaZNF3COPS6: 100.088.948–100.095.185, hebra directaCOPS6MCM7: 100.092.728–100.101.397, hebra inversaMCM7AP4M1: 100.100.841–100.110.345, hebra directaAP4M1TAF6: 100.106.876–100.127.187, hebra inversaTAF6CNPY4: 100.119.614–100.125.511, hebra directaMBLAC1: 100.126.694–100.128.498, hebra directaLAMTOR4: 100.148.888–100.155.945, hebra directaTRAPPC14: 100.154.420–100.158.737, hebra inversaGAL3ST4: 100.159.244–100.168.953, hebra inversaGPC2: 100.169.602–100.177.389, hebra inversaGPC2STAG3: 100.177.563–100.214.387, hebra directaSTAG3: 100.205.357–100.221.488, hebra directaPVRIG: 100.218.241–100.221.490, hebra directaPVRIGSPDYE3: 100.307.702–100.322.372, hebra directaSPDYE3PILRB: 100.351.627–100.367.831, hebra directaPILRBPILRA: 100.367.530–100.400.098, hebra directaPILRA: 100.397.577–100.434.107, hebra directaZCWPW1: 100.400.826–100.428.992, hebra inversaZCWPW1MEPCE: 100.428.322–100.435.138, hebra directaMEPCEPPP1R35: 100.435.261–100.436.546, hebra inversaSPACDR: 100.456.620–100.464.277, hebra inversaTSC22D4: 100.466.508–100.479.257, hebra inversa: 100.478.099–100.478.170, hebra inversaNYAP1: 100.483.605–100.494.802, hebra directaNYAP1AGFG2: 100.539.169–100.569.429, hebra directaAGFG2SAP25: 100.572.228–100.573.916, hebra inversaSAP25LRCH4: 100.574.011–100.586.236, hebra inversaLRCH4FBXO24: 100.583.982–100.601.117, hebra directaFBXO24Diagrama de MCM7: 15 exones en la hebra inversa del cromosoma 7Exón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 15: 100.092.728–100.093.133, 406 basesExón 14: 100.093.292–100.093.401, 110 basesExón 13: 100.094.173–100.094.341, 169 basesExón 12: 100.095.387–100.095.470, 84 basesExón 11: 100.095.774–100.096.167, 394 basesExón 10: 100.097.301–100.097.384, 84 basesExón 9: 100.097.614–100.097.745, 132 basesExón 8: 100.097.834–100.097.948, 115 basesExón 7: 100.098.141–100.098.290, 150 basesExón 6: 100.098.578–100.098.715, 138 basesExón 5: 100.099.023–100.099.203, 181 basesExón 4: 100.099.279–100.099.403, 125 basesExón 3: 100.099.589–100.099.753, 165 basesExón 2: 100.100.014–100.100.093, 80 basesExón 1: 100.101.264–100.101.397, 134 bases1514131211109876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,5 kb de los 8,7 kb del gen; 2160 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen MCM7

2

posiciones en MCM7 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 8,7 kb de MCM7, incluidos los intrones, y no solo los 2,5 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MCM7: minichromosome maintenance complex component 7. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/mcm7

Vancouver

Dante Labs. Gen MCM7: minichromosome maintenance complex component 7 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/mcm7

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test