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Gen

AURKC

aurora kinase C

Resumen

Localización citogenética
19q13.43
Coordenadas
Cromosoma 19: 57.231.023–57.235.548 (GRCh38)
Exones
7 exones en 4,5 kb
Proteína
309 aminoácidos
También conocido como
AurC, ARK3
Símbolos anteriores
STK13
Transcrito MANE Select
ENST00000302804.12NM_001015878.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Infertilidad masculina

    • Incapacidad del varón para lograr la fecundación de un óvulo tras un periodo determinado de relaciones sexuales sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.

      • ClinGen califica la relación como definitiva
      • 5 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte

Estructura de AURKC

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica AURKC. AURKC y 36 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 56.733.286 hasta 57.733.285.Cromosoma 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4356,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 MbZIM2: 56.754.335–56.840.755, hebra inversaZIM2PEG3: 56.810.077–56.840.729, hebra inversaPEG3USP29: 57.119.138–57.131.926, hebra directaUSP29ZIM3: 57.134.096–57.145.202, hebra inversaZIM3DUXA: 57.154.021–57.167.485, hebra inversaDUXAZNF264: 57.191.465–57.222.846, hebra directaZNF264AURKC: 57.231.023–57.235.548, hebra directaAURKCZNF805: 57.240.613–57.274.149, hebra directaZNF805ZNF460: 57.279.926–57.296.357, hebra directaZNF460ZNF543: 57.320.462–57.335.049, hebra directaZNF543ZNF304: 57.351.255–57.360.022, hebra directaZNF304ZNF547: 57.363.477–57.379.565, hebra directaZNF547TRAPPC2B: 57.363.478–57.365.509, hebra directaTRAPPC2B: 57.363.566–57.398.584, hebra directaZNF548: 57.389.841–57.404.246, hebra directa: 57.389.884–57.419.994, hebra directa: 57.394.183–57.438.457, hebra directaZNF17: 57.410.723–57.422.156, hebra directaZNF749: 57.435.263–57.449.309, hebra directaZNF749ZNF772: 57.436.886–57.477.571, hebra inversaZNF772: 57.437.970–57.477.536, hebra inversaVN1R1: 57.454.790–57.457.140, hebra inversaVN1R1ZNF419: 57.487.711–57.496.098, hebra directa: 57.487.718–57.517.559, hebra directaZNF773: 57.499.877–57.519.627, hebra directaZNF549: 57.527.316–57.557.542, hebra directaZNF549ZNF550: 57.535.257–57.559.870, hebra inversaZNF550ZNF416: 57.571.016–57.578.921, hebra inversaZNF416ZIK1: 57.578.456–57.595.040, hebra directaZIK1ZNF530: 57.599.874–57.612.722, hebra directaZNF530ZNF134: 57.614.233–57.624.724, hebra directaZNF134ZNF211: 57.630.395–57.644.044, hebra directaZNF211ZSCAN4: 57.668.935–57.679.152, hebra directaZSCAN4ZNF551: 57.681.969–57.717.397, hebra directaZNF551: 57.682.045–57.753.575, hebra directaZNF154: 57.696.275–57.709.215, hebra inversaZNF154ZNF671: 57.719.751–57.727.648, hebra inversaDiagrama de AURKC: 7 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 57.231.023–57.231.306, 284 basesExón 2: 57.231.742–57.231.787, 46 basesExón 3: 57.232.033–57.232.224, 192 basesExón 4: 57.232.542–57.232.680, 139 basesExón 5: 57.233.460–57.233.608, 149 basesExón 6: 57.234.884–57.235.058, 175 basesExón 7: 57.235.247–57.235.548, 302 bases12345675′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,3 kb de los 4,5 kb del gen; 930 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen AURKC

3

posiciones en AURKC donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 4,5 kb de AURKC, incluidos los intrones, y no solo los 1,3 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen AURKC: aurora kinase C. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/aurkc

Vancouver

Dante Labs. Gen AURKC: aurora kinase C [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/aurkc

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