Rasgo
Thyroid gland inflammation
Nombre clínico: Thyroiditis
Inflammation of the thyroid gland.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test38 genes asociados a Thyroid gland inflammation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Thyroid gland inflammation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAadenosine deaminase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXN1forkhead box N1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAG1recombination activating 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAG2recombination activating 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | No registrado | En 1 afección |
| TGthyroglobulin | No registrado | En 1 afección |
| ZFATzinc finger and AT-hook domain containing | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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