Rasgo
Acute liver failure
Nombre clínico: Acute hepatic failure
Hepatic failure refers to the inability of the liver to perform its normal synthetic and metabolic functions, which can result in coagulopathy and alteration in the mental status of a previously healthy individual. Hepatic failure is defined as acute if there is onset of encephalopathy within 8 weeks of the onset of symptoms in a patient with a previously healthy liver.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Acute liver failure, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test28 genes asociados a Acute liver failure
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Acute liver failure. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Siempre | En 2 afecciones |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Siempre | En 1 afección |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Siempre | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CYC1cytochrome c1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | No registrado | En 1 afección |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | No registrado | En 1 afección |
| RINT1RAD50 interactor 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas