Rasgo
Ulcerative colitis
A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.
Resumen
- También conocido como
- Colitis ulcerosa
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Ulcerative colitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Ulcerative colitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IL37interleukin 37 | Siempre | En 1 afección |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Siempre | En 1 afección |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | No registrado | En 1 afección |
| INAVAinnate immunity activator | No registrado | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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