Rasgo

Neonatal omphalitis

An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.

También conocido como: Omphalitis, Umbilical cord stump infection
Sistema corporal: Abnormality of prenatal development or birth

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11 genes asociados a Neonatal omphalitis

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Neonatal omphalitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Siempre	En 1 afección
RAC2Rac family small GTPase 2	Siempre	En 1 afección
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
C1QCcomplement C1q C chain	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
RNF31ring finger protein 31	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FCGR3BFc gamma receptor IIIb	A veces (5–29 %)	En 1 afección
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ITGB2integrin subunit beta 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2	A veces (5–29 %)	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Umbilical cord issue

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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