Rasgo
Inflammation of fat tissue
Nombre clínico: Panniculitis
Inflammation of subcutaneous adipose tissue.
Resumen
- También conocido como
- Inflammation of adipose tissue
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inflammation of fat tissue. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Siempre | En 2 afecciones |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Siempre | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | No registrado | En 1 afección |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | No registrado | En 1 afección |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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