Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το WDR26

WD repeat domain 26

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 91 χαρακτηριστικά με το WDR26, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

WDR26

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Full lower lip	Πάντα
Big maxilla	Πολύ συχνά (80–99%)
Coarse facial features	Πολύ συχνά (80–99%)
Drooping upper lip	Πολύ συχνά (80–99%)
Full cheeks	Πολύ συχνά (80–99%)
Full upper lip	Πολύ συχνά (80–99%)
Widely spaced teeth	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormality of the gums	Συχνά (30–79%)
Absent cupid's bow	Συχνά (30–79%)
Broad nasal tip	Συχνά (30–79%)
Delayed loss of baby teeth	Συχνά (30–79%)
Depressed nasal bridge	Συχνά (30–79%)
Full lips	Συχνά (30–79%)
Limited hair on end of eyebrow	Συχνά (30–79%)
Little lower jaw	Συχνά (30–79%)
Narrow forehead	Συχνά (30–79%)
Nasal tip, upturned	Συχνά (30–79%)
Prominent nasal tip	Συχνά (30–79%)
Short nasal bridge	Συχνά (30–79%)
Short philtrum	Συχνά (30–79%)
Wide mouth	Συχνά (30–79%)
Abnormally small head	Μερικές φορές (5–29%)
Broad head shape	Μερικές φορές (5–29%)
Cleft palate	Μερικές φορές (5–29%)
Collapsed nostrils	Μερικές φορές (5–29%)
Gum enlargement	Μερικές φορές (5–29%)
Midface retrusion	Μερικές φορές (5–29%)
Prominent brow	Μερικές φορές (5–29%)
Thin red part of the upper lip	Μερικές φορές (5–29%)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Global developmental delay	Πάντα
Intellectual disability	Πάντα
Delayed speech and language development	Πολύ συχνά (80–99%)
Epilepsy	Πολύ συχνά (80–99%)
Happy demeanor	Πολύ συχνά (80–99%)
Brain imaging abnormality	Συχνά (30–79%)
Brief seizures with staring spells	Συχνά (30–79%)
Delayed ability to sit	Συχνά (30–79%)
Delayed ability to walk	Συχνά (30–79%)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)	Συχνά (30–79%)
Grand mal seizures	Συχνά (30–79%)
Mild global developmental delay	Συχνά (30–79%)
Severe global developmental delay	Συχνά (30–79%)
Abducens palsy	Μερικές φορές (5–29%)
Absent speech development	Μερικές φορές (5–29%)
Autism spectrum disorder	Μερικές φορές (5–29%)
Cerebral hypomyelination	Μερικές φορές (5–29%)
Fewer and broader ridges in brain	Μερικές φορές (5–29%)
Inability to coordinate movements when walking	Μερικές φορές (5–29%)
Repetitive compulsive behavior	Μερικές φορές (5–29%)
Repetitive movements	Μερικές φορές (5–29%)
Small cerebellum	Μερικές φορές (5–29%)
Stereotypical body rocking	Μερικές φορές (5–29%)
Thin corpus callosum	Μερικές φορές (5–29%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Μερικές φορές (5–29%)
Ventriculomegaly	Μερικές φορές (5–29%)
Wide based walk	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Cross-eyed	Συχνά (30–79%)
Farsightedness	Συχνά (30–79%)
Increased front to back length of eyeball	Συχνά (30–79%)
Increased size of eyes	Συχνά (30–79%)
Wide-set eyes	Συχνά (30–79%)
Bulging eye	Μερικές φορές (5–29%)
Close sighted	Μερικές φορές (5–29%)
Lazy eye	Μερικές φορές (5–29%)
Marcus Gunn jaw winking synkinesis	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of limbs

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Curvature of little finger	Συχνά (30–79%)
Attachment of thumb close to wrist	Μερικές φορές (5–29%)
Front half of foot turns inward	Μερικές φορές (5–29%)
High-arched foot	Μερικές φορές (5–29%)
Osteopathia striata	Μερικές φορές (5–29%)
Short foot	Μερικές φορές (5–29%)
Small hand	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Acid reflux	Συχνά (30–79%)
Constipation	Συχνά (30–79%)
Feeding difficulties	Συχνά (30–79%)
Feeding difficulties in infancy	Συχνά (30–79%)
Gastrostomy tube feeding in infancy	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Low muscle tone	Συχνά (30–79%)
Abnormal formation of the hip	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormally shaped skeletal	Μερικές φορές (5–29%)
Lower-limb joint contracture	Μερικές φορές (5–29%)
Spastic walk	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Μερικές φορές (5–29%)
Right aortic arch	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Recurrent middle ear infection	Συχνά (30–79%)
Abnormal Eustachian tube morphology	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the endocrine system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Pineal cyst	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the integument

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Excessive hairiness	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Floppy windpipe	Μερικές φορές (5–29%)

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Faltering weight	Συχνά (30–79%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το WDR26 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας