Tratti

Tratti collegati a WDR26

WD repeat domain 26

La Human Phenotype Ontology collega 91 tratti a WDR26, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Full lower lip	Sempre
Big maxilla	Molto spesso (80–99%)
Coarse facial features	Molto spesso (80–99%)
Drooping upper lip	Molto spesso (80–99%)
Full cheeks	Molto spesso (80–99%)
Full upper lip	Molto spesso (80–99%)
Widely spaced teeth	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of the gums	Spesso (30–79%)
Absent cupid's bow	Spesso (30–79%)
Broad nasal tip	Spesso (30–79%)
Delayed loss of baby teeth	Spesso (30–79%)
Depressed nasal bridge	Spesso (30–79%)
Full lips	Spesso (30–79%)
Limited hair on end of eyebrow	Spesso (30–79%)
Little lower jaw	Spesso (30–79%)
Narrow forehead	Spesso (30–79%)
Nasal tip, upturned	Spesso (30–79%)
Prominent nasal tip	Spesso (30–79%)
Short nasal bridge	Spesso (30–79%)
Short philtrum	Spesso (30–79%)
Wide mouth	Spesso (30–79%)
Abnormally small head	A volte (5–29%)
Broad head shape	A volte (5–29%)
Cleft palate	A volte (5–29%)
Collapsed nostrils	A volte (5–29%)
Gum enlargement	A volte (5–29%)
Midface retrusion	A volte (5–29%)
Prominent brow	A volte (5–29%)
Thin red part of the upper lip	A volte (5–29%)
Upward slanting of the opening between the eyelids	A volte (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Global developmental delay	Sempre
Intellectual disability	Sempre
Delayed speech and language development	Molto spesso (80–99%)
Epilepsy	Molto spesso (80–99%)
Happy demeanor	Molto spesso (80–99%)
Brain imaging abnormality	Spesso (30–79%)
Brief seizures with staring spells	Spesso (30–79%)
Delayed ability to sit	Spesso (30–79%)
Delayed ability to walk	Spesso (30–79%)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)	Spesso (30–79%)
Grand mal seizures	Spesso (30–79%)
Mild global developmental delay	Spesso (30–79%)
Severe global developmental delay	Spesso (30–79%)
Abducens palsy	A volte (5–29%)
Absent speech development	A volte (5–29%)
Autism spectrum disorder	A volte (5–29%)
Cerebral hypomyelination	A volte (5–29%)
Fewer and broader ridges in brain	A volte (5–29%)
Inability to coordinate movements when walking	A volte (5–29%)
Repetitive compulsive behavior	A volte (5–29%)
Repetitive movements	A volte (5–29%)
Small cerebellum	A volte (5–29%)
Stereotypical body rocking	A volte (5–29%)
Thin corpus callosum	A volte (5–29%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	A volte (5–29%)
Ventriculomegaly	A volte (5–29%)
Wide based walk	A volte (5–29%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Cross-eyed	Spesso (30–79%)
Farsightedness	Spesso (30–79%)
Increased front to back length of eyeball	Spesso (30–79%)
Increased size of eyes	Spesso (30–79%)
Wide-set eyes	Spesso (30–79%)
Bulging eye	A volte (5–29%)
Close sighted	A volte (5–29%)
Lazy eye	A volte (5–29%)
Marcus Gunn jaw winking synkinesis	A volte (5–29%)

Abnormality of limbs

Tratto	Frequenza di osservazione
Curvature of little finger	Spesso (30–79%)
Attachment of thumb close to wrist	A volte (5–29%)
Front half of foot turns inward	A volte (5–29%)
High-arched foot	A volte (5–29%)
Osteopathia striata	A volte (5–29%)
Short foot	A volte (5–29%)
Small hand	A volte (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Acid reflux	Spesso (30–79%)
Constipation	Spesso (30–79%)
Feeding difficulties	Spesso (30–79%)
Feeding difficulties in infancy	Spesso (30–79%)
Gastrostomy tube feeding in infancy	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Low muscle tone	Spesso (30–79%)
Abnormal formation of the hip	A volte (5–29%)
Abnormally shaped skeletal	A volte (5–29%)
Lower-limb joint contracture	A volte (5–29%)
Spastic walk	Non registrato

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	A volte (5–29%)
Right aortic arch	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Tratto	Frequenza di osservazione
Recurrent middle ear infection	Spesso (30–79%)
Abnormal Eustachian tube morphology	A volte (5–29%)

Abnormality of the endocrine system

Tratto	Frequenza di osservazione
Pineal cyst	A volte (5–29%)

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Excessive hairiness	A volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Floppy windpipe	A volte (5–29%)

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Faltering weight	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a WDR26 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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