Χαρακτηριστικό

Collapsed nostrils

Κλινική ονομασία: Narrow naris

Slender, slit-like aperture of the nostril.

HPO HP:0009933

Γνωστό και ως: Narrow nostrils, Slit-like nostrils, Small nostrils, Thin nostrils, Naris, narrow, Naris, slit-like, Narrow nares, Thin nares
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Collapsed nostrils, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

10 γονίδια που συνδέονται με το Collapsed nostrils

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Collapsed nostrils. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
PAX3paired box 3	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
MED16mediator complex subunit 16	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MEGF8multiple EGF like domains 8	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PRMT7protein arginine methyltransferase 7	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
WDR26WD repeat domain 26	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the nostrils

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.