Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Happy demeanor

A conspicuously happy disposition, characterized by frequent smiling and laughing, which may be contextually inappropriate or unrelated to the situation.

HPO HP:0040082

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Happy demeanour
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Happy demeanor, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

24 γονίδια που συνδέονται με το Happy demeanor

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Happy demeanor. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane proteinΠάνταΣε 1 πάθηση
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
SATB2SATB homeobox 2ΠάνταΣε 2 παθήσεις
TBC1D23TBC1 domain family member 23ΠάνταΣε 1 πάθηση
UBE3Aubiquitin protein ligase E3AΠάνταΣε 4 παθήσεις
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6ΠάνταΣε 1 πάθηση
WDR26WD repeat domain 26Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative)Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein CΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
TASP1taspase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ADSLadenylosuccinate lyaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit betaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RAB11BRAB11B, member RAS oncogene familyΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TCF4transcription factor 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HDAC8histone deacetylase 8Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SLC9A6solute carrier family 9 member A6Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal demeanor

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome TestSee the condition reports