AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan WDR26
WD repeat domain 26
De Human Phenotype Ontology koppelt 91 kenmerken aan WDR26, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of head or neck
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Full lower lip | Altijd |
| Big maxilla | Heel vaak (80–99%) |
| Coarse facial features | Heel vaak (80–99%) |
| Drooping upper lip | Heel vaak (80–99%) |
| Full cheeks | Heel vaak (80–99%) |
| Full upper lip | Heel vaak (80–99%) |
| Widely spaced teeth | Heel vaak (80–99%) |
| Abnormality of the gums | Vaak (30–79%) |
| Absent cupid's bow | Vaak (30–79%) |
| Broad nasal tip | Vaak (30–79%) |
| Delayed loss of baby teeth | Vaak (30–79%) |
| Depressed nasal bridge | Vaak (30–79%) |
| Full lips | Vaak (30–79%) |
| Limited hair on end of eyebrow | Vaak (30–79%) |
| Little lower jaw | Vaak (30–79%) |
| Narrow forehead | Vaak (30–79%) |
| Nasal tip, upturned | Vaak (30–79%) |
| Prominent nasal tip | Vaak (30–79%) |
| Short nasal bridge | Vaak (30–79%) |
| Short philtrum | Vaak (30–79%) |
| Wide mouth | Vaak (30–79%) |
| Abnormally small head | Soms (5–29%) |
| Broad head shape | Soms (5–29%) |
| Cleft palate | Soms (5–29%) |
| Collapsed nostrils | Soms (5–29%) |
| Gum enlargement | Soms (5–29%) |
| Midface retrusion | Soms (5–29%) |
| Prominent brow | Soms (5–29%) |
| Thin red part of the upper lip | Soms (5–29%) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Soms (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
Abnormality of the eye
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Cross-eyed | Vaak (30–79%) |
| Farsightedness | Vaak (30–79%) |
| Increased front to back length of eyeball | Vaak (30–79%) |
| Increased size of eyes | Vaak (30–79%) |
| Wide-set eyes | Vaak (30–79%) |
| Bulging eye | Soms (5–29%) |
| Close sighted | Soms (5–29%) |
| Lazy eye | Soms (5–29%) |
| Marcus Gunn jaw winking synkinesis | Soms (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Curvature of little finger | Vaak (30–79%) |
| Attachment of thumb close to wrist | Soms (5–29%) |
| Front half of foot turns inward | Soms (5–29%) |
| High-arched foot | Soms (5–29%) |
| Osteopathia striata | Soms (5–29%) |
| Short foot | Soms (5–29%) |
| Small hand | Soms (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Acid reflux | Vaak (30–79%) |
| Constipation | Vaak (30–79%) |
| Feeding difficulties | Vaak (30–79%) |
| Feeding difficulties in infancy | Vaak (30–79%) |
| Gastrostomy tube feeding in infancy | Soms (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Low muscle tone | Vaak (30–79%) |
| Abnormal formation of the hip | Soms (5–29%) |
| Abnormally shaped skeletal | Soms (5–29%) |
| Lower-limb joint contracture | Soms (5–29%) |
| Spastic walk | Niet vastgelegd |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Hole in heart wall separating two lower heart chambers | Soms (5–29%) |
| Right aortic arch | Soms (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Vaak (30–79%) |
| Abnormal Eustachian tube morphology | Soms (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Pineal cyst | Soms (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Excessive hairiness | Soms (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Floppy windpipe | Soms (5–29%) |
Growth abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Faltering weight | Vaak (30–79%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan WDR26 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken