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Merkmal

Elevated blood renin level

Klinische Bezeichnung: Increased circulating renin concentration

An increased level of renin in the blood.

HPO HP:0000848

Zusammenfassung

Auch genannt
Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
Körpersystem
Abnormality of the endocrine system

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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19 Gene mit Elevated blood renin level verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Elevated blood renin level auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1ImmerIn 1 Erkrankung
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16ImmerIn 1 Erkrankung
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaImmerIn 2 Erkrankungen
SLC26A3solute carrier family 26 member 3ImmerIn 1 Erkrankung
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Häufig (30–79 %)In 3 Erkrankungen
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CASRcalcium sensing receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
INSRinsulin receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MAGED2MAGE family member D2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
SLC12A1solute carrier family 12 member 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal circulating renin

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.19-9814e911.

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