Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Elevated blood renin level

Klinický název: Increased circulating renin concentration

An increased level of renin in the blood.

HPO HP:0000848

Shrnutí

Také nazýváno
Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
Tělesný systém
Abnormality of the endocrine system

19 genů spojených s Elevated blood renin level

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated blood renin level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1VždyU 1 onemocnění
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16VždyU 1 onemocnění
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaVždyU 2 onemocnění
SLC26A3solute carrier family 26 member 3VždyU 1 onemocnění
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Často (30–79 %)U 3 onemocnění
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CASRcalcium sensing receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
INSRinsulin receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MAGED2MAGE family member D2NezaznamenánoU 1 onemocnění
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
SLC12A1solute carrier family 12 member 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
SLC12A3solute carrier family 12 member 3NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal circulating renin

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test