Χαρακτηριστικό

Elevated blood renin level

Κλινική ονομασία: Increased circulating renin concentration

An increased level of renin in the blood.

HPO HP:0000848

Γνωστό και ως: Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the endocrine system

Read the genes linked to Elevated blood renin level, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

19 γονίδια που συνδέονται με το Elevated blood renin level

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated blood renin level. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
SLC26A3solute carrier family 26 member 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2	Συχνά (30–79%)	Σε 3 παθήσεις
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CASRcalcium sensing receptor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
INSRinsulin receptor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MAGED2MAGE family member D2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal circulating renin

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.