Característica

Elevated blood renin level

Nome clínico: Increased circulating renin concentration

An increased level of renin in the blood.

HPO HP:0000848

Também conhecida como: Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
Sistema do corpo: Abnormality of the endocrine system

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19 genes associados a Elevated blood renin level

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Elevated blood renin level. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Sempre	Em 1 doença
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16	Sempre	Em 1 doença
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma	Sempre	Em 2 doenças
SLC26A3solute carrier family 26 member 3	Sempre	Em 1 doença
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2	Frequente (30–79%)	Em 3 doenças
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CASRcalcium sensing receptor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
INSRinsulin receptor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MAGED2MAGE family member D2	Não registado	Em 1 doença
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2	Não registado	Em 1 doença
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Não registado	Em 1 doença
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal circulating renin

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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