Tratto

Elevated blood renin level

Nome clinico: Increased circulating renin concentration

An increased level of renin in the blood.

HPO HP:0000848

Detto anche: Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
Sistema corporeo: Abnormality of the endocrine system

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19 geni collegati a Elevated blood renin level

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Elevated blood renin level. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Sempre	In 1 condizione
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16	Sempre	In 1 condizione
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma	Sempre	In 2 condizioni
SLC26A3solute carrier family 26 member 3	Sempre	In 1 condizione
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2	Spesso (30–79%)	In 3 condizioni
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
CASRcalcium sensing receptor	A volte (5–29%)	In 1 condizione
INSRinsulin receptor	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MAGED2MAGE family member D2	Non registrato	In 1 condizione
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2	Non registrato	In 1 condizione
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Non registrato	In 1 condizione
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal circulating renin

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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