İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Elevated blood renin level

Klinik adı: Increased circulating renin concentration

An increased level of renin in the blood.

HPO HP:0000848

Özet

Diğer adları
Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
Vücut sistemi
Abnormality of the endocrine system

Elevated blood renin level ile ilişkili 19 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Elevated blood renin level özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1Her zaman1 durumda
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16Her zaman1 durumda
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaHer zaman2 durumda
SLC26A3solute carrier family 26 member 3Her zaman1 durumda
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaÇok sık (%80–99)1 durumda
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaÇok sık (%80–99)1 durumda
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbÇok sık (%80–99)2 durumda
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Çok sık (%80–99)2 durumda
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Çok sık (%80–99)2 durumda
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaÇok sık (%80–99)1 durumda
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaÇok sık (%80–99)2 durumda
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Sık (%30–79)3 durumda
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Sık (%30–79)1 durumda
CASRcalcium sensing receptorBazen (%5–29)1 durumda
INSRinsulin receptorBazen (%5–29)1 durumda
MAGED2MAGE family member D2Kaydedilmedi1 durumda
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Kaydedilmedi1 durumda
SLC12A1solute carrier family 12 member 1Kaydedilmedi1 durumda
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal circulating renin

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al