Træk
Elevated blood renin level
Klinisk navn: Increased circulating renin concentration
An increased level of renin in the blood.
Resumé
- Også kaldet
- Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Elevated blood renin level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Elevated blood renin level
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated blood renin level ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16 | Altid | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Altid | I 2 tilstande |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Altid | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAGED2MAGE family member D2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger