Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Elevated blood renin level

Kliiniline nimetus: Increased circulating renin concentration

An increased level of renin in the blood.

HPO HP:0000848

Kokkuvõte

Teised nimetused
Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
Kehasüsteem
Abnormality of the endocrine system

19 geeni on seotud tunnusega Elevated blood renin level

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Elevated blood renin level. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1AlatiEsineb 1 haiguses
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16AlatiEsineb 1 haiguses
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaAlatiEsineb 2 haiguses
SLC26A3solute carrier family 26 member 3AlatiEsineb 1 haiguses
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbVäga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Väga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Väga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaVäga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Sageli (30–79%)Esineb 3 haiguses
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CASRcalcium sensing receptorMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
INSRinsulin receptorMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MAGED2MAGE family member D2Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
SLC12A1solute carrier family 12 member 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal circulating renin

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test