Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Elevated blood renin level

Kliininen nimi: Increased circulating renin concentration

An increased level of renin in the blood.

HPO HP:0000848

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Elevated plasma renin, Hyperreninemia, Increased circulating renin level, Increased plasma renin, Increased serum renin
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the endocrine system

19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated blood renin level

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated blood renin level esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1Aina1 sairaudessa
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16Aina1 sairaudessa
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaAina2 sairaudessa
SLC26A3solute carrier family 26 member 3Aina1 sairaudessa
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Usein (30–79%)3 sairaudessa
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CASRcalcium sensing receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
INSRinsulin receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MAGED2MAGE family member D2Ei kirjattu1 sairaudessa
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Ei kirjattu1 sairaudessa
SLC12A1solute carrier family 12 member 1Ei kirjattu1 sairaudessa
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal circulating renin

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test