Znak
Chronic oral thrush
Klinický název: Recurrent oral thrush
Chronic accumulation and overgrowth of the fungus Candida albicans on the mucous membranes of the mouth, generally manifested as associated with creamy white lesions on the tongue or inner cheeks, occasionally spreading to the gums, tonsils, palate or oropharynx.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Chronic oral candidiasis, Persistent oral thrush
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-oral-thrush.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Chronic oral thrush i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 13 of these genesCORO1ADCLRE1CIKBKBLCKRAG1RAG2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 29 of these genesAP3B1CD3GCORO1ADCLRE1CIKBKBIL2RAAbout this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 4 of these genesTRAF3IP2IL17RACARD9STAT1About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 2 of these genesSTAT3STAT1About this report →
Show 17 more reports
- Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 (APECED)Reads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 4 of these genesAIRESTAT3ZAP70STAT1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesSTAT3ZNF341About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesRORCSTAT1About this report →
- Hyper-IgM SyndromesReads 1 of these genesCD40LGAbout this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF2About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesAP3B1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesAIREAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesDCLRE1CAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesITPR3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesITPR3About this report →
Přečtěte si geny spojené s Chronic oral thrush i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test37 genů spojených s Chronic oral thrush
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Chronic oral thrush vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Vždy | U 1 onemocnění |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Vždy | U 1 onemocnění |
| CORO1Acoronin 1A | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 2 onemocnění |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRACT cell receptor alpha constant | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| JAK3Janus kinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFX5regulatory factor X5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RORCRAR related orphan receptor C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD40LGCD40 ligand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXN1forkhead box N1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TFRCtransferrin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR8toll like receptor 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR1WD repeat domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
