Χαρακτηριστικό
Chronic oral thrush
Κλινική ονομασία: Recurrent oral thrush
Chronic accumulation and overgrowth of the fungus Candida albicans on the mucous membranes of the mouth, generally manifested as associated with creamy white lesions on the tongue or inner cheeks, occasionally spreading to the gums, tonsils, palate or oropharynx.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Chronic oral candidiasis, Persistent oral thrush
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Chronic oral thrush, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας37 γονίδια που συνδέονται με το Chronic oral thrush
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Chronic oral thrush. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CORO1Acoronin 1A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRACT cell receptor alpha constant | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| JAK3Janus kinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFX5regulatory factor X5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RORCRAR related orphan receptor C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD40LGCD40 ligand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXN1forkhead box N1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TFRCtransferrin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR8toll like receptor 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR1WD repeat domain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες