Merkmal
Chronic oral thrush
Klinische Bezeichnung: Recurrent oral thrush
Chronic accumulation and overgrowth of the fungus Candida albicans on the mucous membranes of the mouth, generally manifested as associated with creamy white lesions on the tongue or inner cheeks, occasionally spreading to the gums, tonsils, palate or oropharynx.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Chronic oral candidiasis, Persistent oral thrush
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Chronic oral thrush zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 13 of these genesCORO1ADCLRE1CIKBKBLCKRAG1RAG2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 29 of these genesAP3B1CD3GCORO1ADCLRE1CIKBKBIL2RAAbout this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 4 of these genesTRAF3IP2IL17RACARD9STAT1About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 2 of these genesSTAT3STAT1About this report →
Show 17 more reports
- Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 (APECED)Reads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 4 of these genesAIRESTAT3ZAP70STAT1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesSTAT3ZNF341About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesRORCSTAT1About this report →
- Hyper-IgM SyndromesReads 1 of these genesCD40LGAbout this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF2About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesAP3B1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesAIREAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesDCLRE1CAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesITPR3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesITPR3About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Chronic oral thrush zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen37 Gene mit Chronic oral thrush verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Chronic oral thrush auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Immer | In 1 Erkrankung |
| CORO1Acoronin 1A | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRACT cell receptor alpha constant | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| JAK3Janus kinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX5regulatory factor X5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RORCRAR related orphan receptor C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD40LGCD40 ligand | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXN1forkhead box N1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TFRCtransferrin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR8toll like receptor 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR1WD repeat domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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