Trăsătură
Chronic oral thrush
Denumire clinică: Recurrent oral thrush
Chronic accumulation and overgrowth of the fungus Candida albicans on the mucous membranes of the mouth, generally manifested as associated with creamy white lesions on the tongue or inner cheeks, occasionally spreading to the gums, tonsils, palate or oropharynx.
Rezumat
- Denumit și
- Chronic oral candidiasis, Persistent oral thrush
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Chronic oral thrush, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu37 de gene asociate cu Chronic oral thrush
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Chronic oral thrush. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CORO1Acoronin 1A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG1recombination activating 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG2recombination activating 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRACT cell receptor alpha constant | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| JAK3Janus kinase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFX5regulatory factor X5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RORCRAR related orphan receptor C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD40LGCD40 ligand | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXN1forkhead box N1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TFRCtransferrin receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLR8toll like receptor 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WDR1WD repeat domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni