Tratto
Chronic oral thrush
Nome clinico: Recurrent oral thrush
Chronic accumulation and overgrowth of the fungus Candida albicans on the mucous membranes of the mouth, generally manifested as associated with creamy white lesions on the tongue or inner cheeks, occasionally spreading to the gums, tonsils, palate or oropharynx.
Riepilogo
- Detto anche
- Chronic oral candidiasis, Persistent oral thrush
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test37 geni collegati a Chronic oral thrush
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Chronic oral thrush. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Sempre | In 1 condizione |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Sempre | In 1 condizione |
| CORO1Acoronin 1A | Sempre | In 1 condizione |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sempre | In 2 condizioni |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| RAG1recombination activating 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RAG2recombination activating 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TRACT cell receptor alpha constant | Sempre | In 1 condizione |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| JAK3Janus kinase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFX5regulatory factor X5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RORCRAR related orphan receptor C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD247CD247 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD40LGCD40 ligand | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXN1forkhead box N1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TFRCtransferrin receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLR8toll like receptor 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDR1WD repeat domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF341zinc finger protein 341 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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