AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Damage to outer layer of the cornea of the eye
Klinický název: Corneal erosion
An erosion or abrasion of the cornea's outermost layer of epithelial cells.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/corneal-erosion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Damage to outer layer of the cornea of the eye i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test32 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited IchthyosesReads 9 of these genesABCA12ALOX12BALOXE3CERS3NIPAL4PNPLA1About this report →
- Alport SyndromeReads 3 of these genesCOL4A3COL4A4COL4A5About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
Show 28 more reports
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesLAMA3COL7A1COL17A1FERMT1About this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesKIFBPAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesELP1About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 2 of these genesSPINT2EPCAMAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 3 of these genesGJB2GJB6MBTPS2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesGJB6TP63About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 2 of these genesTGFBICOL17A1About this report →
- Lynch SyndromeReads 1 of these genesEPCAMAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesPRDM5ZNF469About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesPLCG2About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIKZF1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFOXC2About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesELP1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesGJB2GJB6About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPLCG2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesDHRSXAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIKZF1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesELP1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Damage to outer layer of the cornea of the eye i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test39 genů spojených s Damage to outer layer of the cornea of the eye
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Damage to outer layer of the cornea of the eye vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAX6paired box 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Vždy | U 2 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXC2forkhead box C2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIFBPkinesin family binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.21-311f020e.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
