Træk
Damage to outer layer of the cornea of the eye
Klinisk navn: Corneal erosion
An erosion or abrasion of the cornea's outermost layer of epithelial cells.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Damage to outer layer of the cornea of the eye, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test39 gener knyttet til Damage to outer layer of the cornea of the eye
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Damage to outer layer of the cornea of the eye ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Altid | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Altid | I 1 tilstand |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Altid | I 2 tilstande |
| WT1WT1 transcription factor | Altid | I 1 tilstand |
| FOXC2forkhead box C2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIFBPkinesin family binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger