Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s UBE4B
ubiquitination factor E4B
Human Phenotype Ontology spojuje s UBE4B 99 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the nervous system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal gait | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormal speech pattern | Velmi často (80–99 %) |
| Absent speech development | Velmi často (80–99 %) |
| Agenesis of corpus callosum | Velmi často (80–99 %) |
| Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells | Velmi často (80–99 %) |
| Delayed speech and language development | Velmi často (80–99 %) |
| EEG abnormality | Velmi často (80–99 %) |
| Global developmental delay | Velmi často (80–99 %) |
| Intellectual disability | Velmi často (80–99 %) |
| Poor speech | Velmi často (80–99 %) |
| Ventriculomegaly | Velmi často (80–99 %) |
| Autism | Často (30–79 %) |
| Behavioral abnormality | Často (30–79 %) |
| Epilepsy | Často (30–79 %) |
| Repetitive movements | Často (30–79 %) |
| Self-injurious behavior | Často (30–79 %) |
| Cancer of early nerve cells | Někdy (5–29 %) |
| Cranial nerve paralysis | Někdy (5–29 %) |
| Increased appetite | Někdy (5–29 %) |
| Paralysis or weakness of one side of body | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Horizontal eyebrow | Velmi často (80–99 %) |
| Long philtrum | Velmi často (80–99 %) |
| Midface retrusion | Velmi často (80–99 %) |
| Pointed chin | Velmi často (80–99 %) |
| Wide nasal bridge | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormality of the eyebrow | Často (30–79 %) |
| Abnormally small head | Často (30–79 %) |
| Broad head shape | Často (30–79 %) |
| Delayed cranial suture closure | Často (30–79 %) |
| Depressed nasal bridge | Často (30–79 %) |
| Eye folds | Často (30–79 %) |
| Flat nose | Často (30–79 %) |
| Narrow mouth | Často (30–79 %) |
| Abnormality of the neck | Někdy (5–29 %) |
| Frontal bossing | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Low muscle tone | Velmi často (80–99 %) |
| 11 pairs of ribs | Někdy (5–29 %) |
| Abnormal formation of the hip | Někdy (5–29 %) |
| Cleft ribs | Někdy (5–29 %) |
| Hunched back | Někdy (5–29 %) |
| Joint stiffness | Někdy (5–29 %) |
| Muscle tissue disease | Někdy (5–29 %) |
| Narrow spinal canal | Někdy (5–29 %) |
| Rib fusion | Někdy (5–29 %) |
| Scoliosis | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Často (30–79 %) |
| Abnormal cardiac septum morphology | Někdy (5–29 %) |
| Abnormal heart valve morphology | Někdy (5–29 %) |
| Abnormality of the spleen | Někdy (5–29 %) |
| Aortic arch aneurysm | Někdy (5–29 %) |
| Patent ductus arteriosus | Někdy (5–29 %) |
| Spider veins | Někdy (5–29 %) |
| Stretched and thinned heart muscle | Někdy (5–29 %) |
| Tetralogy of Fallot | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Acid reflux | Často (30–79 %) |
| Constipation | Často (30–79 %) |
| Feeding difficulties in infancy | Často (30–79 %) |
| Poor swallowing | Často (30–79 %) |
| Abnormality of the anus | Někdy (5–29 %) |
| Abnormality of the intestine | Někdy (5–29 %) |
| Abnormality of the liver | Někdy (5–29 %) |
| Annular pancreas | Někdy (5–29 %) |
| Pyloric stenosis | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Deeply set eye | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormality of vision | Často (30–79 %) |
| Cross-eyed | Často (30–79 %) |
| Severe farsightedness | Často (30–79 %) |
| Absent pigmentation in the eye | Někdy (5–29 %) |
| Clouding of the lens of the eye | Někdy (5–29 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Někdy (5–29 %) |
| Optic atrophy | Někdy (5–29 %) |
| Visual impairment | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal female external genitalia | Někdy (5–29 %) |
| Abnormality of the kidney | Někdy (5–29 %) |
| Cystic kidney disease | Někdy (5–29 %) |
| Hydronephrosis | Někdy (5–29 %) |
| Hypospadias | Někdy (5–29 %) |
| Underdeveloped penis | Někdy (5–29 %) |
| Undescended testes | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Permanent flexion of the finger | Velmi často (80–99 %) |
| Short fingers or toes | Velmi často (80–99 %) |
| Short foot | Velmi často (80–99 %) |
| Curvature of little finger | Často (30–79 %) |
| Duplication of bones of the toes | Někdy (5–29 %) |
| Left and right leg differ in length or width | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Často (30–79 %) |
| Conductive deafness | Někdy (5–29 %) |
| Sensorineural hearing impairment | Někdy (5–29 %) |
| Small ears | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal blistering of the skin | Někdy (5–29 %) |
| Excessive hairiness over body | Někdy (5–29 %) |
| Flat, discolored area of skin | Někdy (5–29 %) |
Growth abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Faltering weight | Velmi často (80–99 %) |
| Obesity | Někdy (5–29 %) |
| Short stature | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Decreased activity of gonads | Někdy (5–29 %) |
| Underactive thyroid | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormality of the immune system | Někdy (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Fatty infiltration of liver | Někdy (5–29 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s UBE4B a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů