Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
UBE4B ile ilişkili özellikler
ubiquitination factor E4B
Human Phenotype Ontology, UBE4B ile ilişkili 99 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal gait | Çok sık (%80–99) |
| Abnormal speech pattern | Çok sık (%80–99) |
| Absent speech development | Çok sık (%80–99) |
| Agenesis of corpus callosum | Çok sık (%80–99) |
| Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells | Çok sık (%80–99) |
| Delayed speech and language development | Çok sık (%80–99) |
| EEG abnormality | Çok sık (%80–99) |
| Global developmental delay | Çok sık (%80–99) |
| Intellectual disability | Çok sık (%80–99) |
| Poor speech | Çok sık (%80–99) |
| Ventriculomegaly | Çok sık (%80–99) |
| Autism | Sık (%30–79) |
| Behavioral abnormality | Sık (%30–79) |
| Epilepsy | Sık (%30–79) |
| Repetitive movements | Sık (%30–79) |
| Self-injurious behavior | Sık (%30–79) |
| Cancer of early nerve cells | Bazen (%5–29) |
| Cranial nerve paralysis | Bazen (%5–29) |
| Increased appetite | Bazen (%5–29) |
| Paralysis or weakness of one side of body | Bazen (%5–29) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Horizontal eyebrow | Çok sık (%80–99) |
| Long philtrum | Çok sık (%80–99) |
| Midface retrusion | Çok sık (%80–99) |
| Pointed chin | Çok sık (%80–99) |
| Wide nasal bridge | Çok sık (%80–99) |
| Abnormality of the eyebrow | Sık (%30–79) |
| Abnormally small head | Sık (%30–79) |
| Broad head shape | Sık (%30–79) |
| Delayed cranial suture closure | Sık (%30–79) |
| Depressed nasal bridge | Sık (%30–79) |
| Eye folds | Sık (%30–79) |
| Flat nose | Sık (%30–79) |
| Narrow mouth | Sık (%30–79) |
| Abnormality of the neck | Bazen (%5–29) |
| Frontal bossing | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Low muscle tone | Çok sık (%80–99) |
| 11 pairs of ribs | Bazen (%5–29) |
| Abnormal formation of the hip | Bazen (%5–29) |
| Cleft ribs | Bazen (%5–29) |
| Hunched back | Bazen (%5–29) |
| Joint stiffness | Bazen (%5–29) |
| Muscle tissue disease | Bazen (%5–29) |
| Narrow spinal canal | Bazen (%5–29) |
| Rib fusion | Bazen (%5–29) |
| Scoliosis | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Sık (%30–79) |
| Abnormal cardiac septum morphology | Bazen (%5–29) |
| Abnormal heart valve morphology | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of the spleen | Bazen (%5–29) |
| Aortic arch aneurysm | Bazen (%5–29) |
| Patent ductus arteriosus | Bazen (%5–29) |
| Spider veins | Bazen (%5–29) |
| Stretched and thinned heart muscle | Bazen (%5–29) |
| Tetralogy of Fallot | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Acid reflux | Sık (%30–79) |
| Constipation | Sık (%30–79) |
| Feeding difficulties in infancy | Sık (%30–79) |
| Poor swallowing | Sık (%30–79) |
| Abnormality of the anus | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of the intestine | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of the liver | Bazen (%5–29) |
| Annular pancreas | Bazen (%5–29) |
| Pyloric stenosis | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Deeply set eye | Çok sık (%80–99) |
| Abnormality of vision | Sık (%30–79) |
| Cross-eyed | Sık (%30–79) |
| Severe farsightedness | Sık (%30–79) |
| Absent pigmentation in the eye | Bazen (%5–29) |
| Clouding of the lens of the eye | Bazen (%5–29) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Bazen (%5–29) |
| Optic atrophy | Bazen (%5–29) |
| Visual impairment | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal female external genitalia | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of the kidney | Bazen (%5–29) |
| Cystic kidney disease | Bazen (%5–29) |
| Hydronephrosis | Bazen (%5–29) |
| Hypospadias | Bazen (%5–29) |
| Underdeveloped penis | Bazen (%5–29) |
| Undescended testes | Bazen (%5–29) |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Permanent flexion of the finger | Çok sık (%80–99) |
| Short fingers or toes | Çok sık (%80–99) |
| Short foot | Çok sık (%80–99) |
| Curvature of little finger | Sık (%30–79) |
| Duplication of bones of the toes | Bazen (%5–29) |
| Left and right leg differ in length or width | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Sık (%30–79) |
| Conductive deafness | Bazen (%5–29) |
| Sensorineural hearing impairment | Bazen (%5–29) |
| Small ears | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal blistering of the skin | Bazen (%5–29) |
| Excessive hairiness over body | Bazen (%5–29) |
| Flat, discolored area of skin | Bazen (%5–29) |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Faltering weight | Çok sık (%80–99) |
| Obesity | Bazen (%5–29) |
| Short stature | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the endocrine system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased activity of gonads | Bazen (%5–29) |
| Underactive thyroid | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the immune system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of the immune system | Bazen (%5–29) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fatty infiltration of liver | Bazen (%5–29) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: UBE4B ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde