Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Požymiai
Su UBE4B susiję požymiai
ubiquitination factor E4B
Žmogaus fenotipo ontologija sieja 99 požymių su UBE4B, pagal kūno sistemas: požymiai, pastebimi žmonėms, sergantiems viena iš šio geno retųjų ligų.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Abnormality of the nervous system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal gait | Labai dažnai (80–99%) |
| Abnormal speech pattern | Labai dažnai (80–99%) |
| Absent speech development | Labai dažnai (80–99%) |
| Agenesis of corpus callosum | Labai dažnai (80–99%) |
| Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells | Labai dažnai (80–99%) |
| Delayed speech and language development | Labai dažnai (80–99%) |
| EEG abnormality | Labai dažnai (80–99%) |
| Global developmental delay | Labai dažnai (80–99%) |
| Intellectual disability | Labai dažnai (80–99%) |
| Poor speech | Labai dažnai (80–99%) |
| Ventriculomegaly | Labai dažnai (80–99%) |
| Autism | Dažnai (30–79%) |
| Behavioral abnormality | Dažnai (30–79%) |
| Epilepsy | Dažnai (30–79%) |
| Repetitive movements | Dažnai (30–79%) |
| Self-injurious behavior | Dažnai (30–79%) |
| Cancer of early nerve cells | Kartais (5–29%) |
| Cranial nerve paralysis | Kartais (5–29%) |
| Increased appetite | Kartais (5–29%) |
| Paralysis or weakness of one side of body | Kartais (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Horizontal eyebrow | Labai dažnai (80–99%) |
| Long philtrum | Labai dažnai (80–99%) |
| Midface retrusion | Labai dažnai (80–99%) |
| Pointed chin | Labai dažnai (80–99%) |
| Wide nasal bridge | Labai dažnai (80–99%) |
| Abnormality of the eyebrow | Dažnai (30–79%) |
| Abnormally small head | Dažnai (30–79%) |
| Broad head shape | Dažnai (30–79%) |
| Delayed cranial suture closure | Dažnai (30–79%) |
| Depressed nasal bridge | Dažnai (30–79%) |
| Eye folds | Dažnai (30–79%) |
| Flat nose | Dažnai (30–79%) |
| Narrow mouth | Dažnai (30–79%) |
| Abnormality of the neck | Kartais (5–29%) |
| Frontal bossing | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Low muscle tone | Labai dažnai (80–99%) |
| 11 pairs of ribs | Kartais (5–29%) |
| Abnormal formation of the hip | Kartais (5–29%) |
| Cleft ribs | Kartais (5–29%) |
| Hunched back | Kartais (5–29%) |
| Joint stiffness | Kartais (5–29%) |
| Muscle tissue disease | Kartais (5–29%) |
| Narrow spinal canal | Kartais (5–29%) |
| Rib fusion | Kartais (5–29%) |
| Scoliosis | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Dažnai (30–79%) |
| Abnormal cardiac septum morphology | Kartais (5–29%) |
| Abnormal heart valve morphology | Kartais (5–29%) |
| Abnormality of the spleen | Kartais (5–29%) |
| Aortic arch aneurysm | Kartais (5–29%) |
| Patent ductus arteriosus | Kartais (5–29%) |
| Spider veins | Kartais (5–29%) |
| Stretched and thinned heart muscle | Kartais (5–29%) |
| Tetralogy of Fallot | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Acid reflux | Dažnai (30–79%) |
| Constipation | Dažnai (30–79%) |
| Feeding difficulties in infancy | Dažnai (30–79%) |
| Poor swallowing | Dažnai (30–79%) |
| Abnormality of the anus | Kartais (5–29%) |
| Abnormality of the intestine | Kartais (5–29%) |
| Abnormality of the liver | Kartais (5–29%) |
| Annular pancreas | Kartais (5–29%) |
| Pyloric stenosis | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Deeply set eye | Labai dažnai (80–99%) |
| Abnormality of vision | Dažnai (30–79%) |
| Cross-eyed | Dažnai (30–79%) |
| Severe farsightedness | Dažnai (30–79%) |
| Absent pigmentation in the eye | Kartais (5–29%) |
| Clouding of the lens of the eye | Kartais (5–29%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Kartais (5–29%) |
| Optic atrophy | Kartais (5–29%) |
| Visual impairment | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal female external genitalia | Kartais (5–29%) |
| Abnormality of the kidney | Kartais (5–29%) |
| Cystic kidney disease | Kartais (5–29%) |
| Hydronephrosis | Kartais (5–29%) |
| Hypospadias | Kartais (5–29%) |
| Underdeveloped penis | Kartais (5–29%) |
| Undescended testes | Kartais (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Permanent flexion of the finger | Labai dažnai (80–99%) |
| Short fingers or toes | Labai dažnai (80–99%) |
| Short foot | Labai dažnai (80–99%) |
| Curvature of little finger | Dažnai (30–79%) |
| Duplication of bones of the toes | Kartais (5–29%) |
| Left and right leg differ in length or width | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Dažnai (30–79%) |
| Conductive deafness | Kartais (5–29%) |
| Sensorineural hearing impairment | Kartais (5–29%) |
| Small ears | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal blistering of the skin | Kartais (5–29%) |
| Excessive hairiness over body | Kartais (5–29%) |
| Flat, discolored area of skin | Kartais (5–29%) |
Growth abnormality
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Faltering weight | Labai dažnai (80–99%) |
| Obesity | Kartais (5–29%) |
| Short stature | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Decreased activity of gonads | Kartais (5–29%) |
| Underactive thyroid | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormality of the immune system | Kartais (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Fatty infiltration of liver | Kartais (5–29%) |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: su UBE4B susiję požymiai ir kaip dažnai kiekvienas pasitaiko. Daugiau informacijos rasite adresu hpo.jax.org.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites