Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Annular pancreas

A congenital anomaly in which the pancreas completely (or sometimes incompletely) encircles the second portion of duodenum and occasionally obstructs the more proximal duodenum.

HPO HP:0001734

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the digestive system

26 genů spojených s Annular pancreas

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Annular pancreas vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
RFX6regulatory factor X6Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SIK3SIK family kinase 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CASZ1castor zinc finger 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FBXO22F-box protein 22Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FOXF1forkhead box F1Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LUZP1leucine zipper protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PDPNpodoplaninNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PRDM16PR/SET domain 16Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PRKCZprotein kinase C zetaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
SETBP1SET binding protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SKISKI proto-oncogeneNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SPENspen family transcriptional repressorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TELO2telomere maintenance 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
UBE4Bubiquitination factor E4BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
WNT7BWnt family member 7BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
FANCD2FA complementation group D2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorNezaznamenánoU 1 onemocnění
RECQL4RecQ like helicase 4NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormally shaped pancreas

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test