Rysy

Rysy spojené s FOXP2

forkhead box P2

Human Phenotype Ontology spojuje s FOXP2 70 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Rys	Jak často se vyskytuje
Abnormal speech pattern	Velmi často (80–99 %)
Delayed speech and language development	Velmi často (80–99 %)
Abnormal prosody	Často (30–79 %)
Communication delay	Často (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Často (30–79 %)
Grammar-specific speech disorder	Často (30–79 %)
Incomprehensible speech	Často (30–79 %)
Poor fine motor coordination	Často (30–79 %)
Poor speech	Často (30–79 %)
Receptive language delay	Často (30–79 %)
Specific learning disability	Často (30–79 %)
Speech apraxia	Často (30–79 %)
Abnormal caudate nucleus morphology	Někdy (5–29 %)
Abnormal temper tantrums	Někdy (5–29 %)
Autism spectrum disorder	Někdy (5–29 %)
Caudate atrophy	Někdy (5–29 %)
Delayed social development	Někdy (5–29 %)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Někdy (5–29 %)
Intellectual disability	Někdy (5–29 %)
More active than typical	Někdy (5–29 %)
Neurodevelopmental delay	Někdy (5–29 %)
Poor gross motor coordination	Někdy (5–29 %)
Severe global developmental delay	Někdy (5–29 %)
Short attention span	Někdy (5–29 %)
Abnormal basal ganglia morphology	Nezaznamenáno
Oromotor apraxia	Nezaznamenáno

Abnormality of head or neck

Rys	Jak často se vyskytuje
Asymmetry of the posterior head	Někdy (5–29 %)
Big calvaria	Někdy (5–29 %)
Corners of eye widely separated	Někdy (5–29 %)
Decreased size of maxilla	Někdy (5–29 %)
Drooling	Někdy (5–29 %)
Eye folds	Někdy (5–29 %)
Long philtrum	Někdy (5–29 %)
Prominent nose	Někdy (5–29 %)
Short opening between the eyelids	Někdy (5–29 %)
Wide mouth	Někdy (5–29 %)
Wide nasal ridge	Někdy (5–29 %)
Wry neck	Někdy (5–29 %)
High, narrow palate	Vzácně (1–4 %)
Horizontal eyebrow	Vzácně (1–4 %)
Submucous cleft hard palate	Vzácně (1–4 %)

Abnormality of the ear

Rys	Jak často se vyskytuje
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Někdy (5–29 %)
Enlarged cochlear aqueduct	Někdy (5–29 %)
Hypoplasia of the cochlea	Někdy (5–29 %)
Hypoplasia of the semicircular canal	Někdy (5–29 %)
Low-set ears	Někdy (5–29 %)
Overfolded ears	Vzácně (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

Rys	Jak často se vyskytuje
Acid reflux	Někdy (5–29 %)
Feeding difficulties	Někdy (5–29 %)
Nasogastric tube feeding in infancy	Někdy (5–29 %)
Poor swallowing	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Rys	Jak často se vyskytuje
Delayed bone maturation	Někdy (5–29 %)
Low muscle tone in trunk	Někdy (5–29 %)
Muscle degeneration	Někdy (5–29 %)
Scoliosis	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Rys	Jak často se vyskytuje
Recurrent ear infections	Často (30–79 %)
Asthma	Někdy (5–29 %)
Recurrent respiratory infections	Někdy (5–29 %)

Abnormality of limbs

Rys	Jak často se vyskytuje
Curvature of index finger	Někdy (5–29 %)
Prominent fingertip pads	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rys	Jak často se vyskytuje
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Někdy (5–29 %)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the eye

Rys	Jak často se vyskytuje
Esodeviation	Někdy (5–29 %)
Wide-set eyes	Někdy (5–29 %)

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Growth delay as children	Někdy (5–29 %)
Prenatal growth deficiency	Někdy (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Rys	Jak často se vyskytuje
Abnormality of von Willebrand factor	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Rys	Jak často se vyskytuje
Enuresis nocturna	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the voice

Rys	Jak často se vyskytuje
Nasal speech	Někdy (5–29 %)

Laboratory abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Increased urinary galactose level	Někdy (5–29 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s FOXP2 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test