Egenskaper

Egenskaper kopplade till FOXP2

forkhead box P2

Human Phenotype Ontology kopplar 70 egenskaper till FOXP2, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormal speech pattern	Mycket ofta (80–99 %)
Delayed speech and language development	Mycket ofta (80–99 %)
Abnormal prosody	Ofta (30–79 %)
Communication delay	Ofta (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Ofta (30–79 %)
Grammar-specific speech disorder	Ofta (30–79 %)
Incomprehensible speech	Ofta (30–79 %)
Poor fine motor coordination	Ofta (30–79 %)
Poor speech	Ofta (30–79 %)
Receptive language delay	Ofta (30–79 %)
Specific learning disability	Ofta (30–79 %)
Speech apraxia	Ofta (30–79 %)
Abnormal caudate nucleus morphology	Ibland (5–29 %)
Abnormal temper tantrums	Ibland (5–29 %)
Autism spectrum disorder	Ibland (5–29 %)
Caudate atrophy	Ibland (5–29 %)
Delayed social development	Ibland (5–29 %)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Ibland (5–29 %)
Intellectual disability	Ibland (5–29 %)
More active than typical	Ibland (5–29 %)
Neurodevelopmental delay	Ibland (5–29 %)
Poor gross motor coordination	Ibland (5–29 %)
Severe global developmental delay	Ibland (5–29 %)
Short attention span	Ibland (5–29 %)
Abnormal basal ganglia morphology	Inte registrerat
Oromotor apraxia	Inte registrerat

Abnormality of head or neck

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Asymmetry of the posterior head	Ibland (5–29 %)
Big calvaria	Ibland (5–29 %)
Corners of eye widely separated	Ibland (5–29 %)
Decreased size of maxilla	Ibland (5–29 %)
Drooling	Ibland (5–29 %)
Eye folds	Ibland (5–29 %)
Long philtrum	Ibland (5–29 %)
Prominent nose	Ibland (5–29 %)
Short opening between the eyelids	Ibland (5–29 %)
Wide mouth	Ibland (5–29 %)
Wide nasal ridge	Ibland (5–29 %)
Wry neck	Ibland (5–29 %)
High, narrow palate	Sällan (1–4%)
Horizontal eyebrow	Sällan (1–4%)
Submucous cleft hard palate	Sällan (1–4%)

Abnormality of the ear

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Ibland (5–29 %)
Enlarged cochlear aqueduct	Ibland (5–29 %)
Hypoplasia of the cochlea	Ibland (5–29 %)
Hypoplasia of the semicircular canal	Ibland (5–29 %)
Low-set ears	Ibland (5–29 %)
Overfolded ears	Sällan (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Acid reflux	Ibland (5–29 %)
Feeding difficulties	Ibland (5–29 %)
Nasogastric tube feeding in infancy	Ibland (5–29 %)
Poor swallowing	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Delayed bone maturation	Ibland (5–29 %)
Low muscle tone in trunk	Ibland (5–29 %)
Muscle degeneration	Ibland (5–29 %)
Scoliosis	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Recurrent ear infections	Ofta (30–79 %)
Asthma	Ibland (5–29 %)
Recurrent respiratory infections	Ibland (5–29 %)

Abnormality of limbs

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Curvature of index finger	Ibland (5–29 %)
Prominent fingertip pads	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Ibland (5–29 %)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the eye

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Esodeviation	Ibland (5–29 %)
Wide-set eyes	Ibland (5–29 %)

Growth abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Growth delay as children	Ibland (5–29 %)
Prenatal growth deficiency	Ibland (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormality of von Willebrand factor	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Enuresis nocturna	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the voice

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Nasal speech	Ibland (5–29 %)

Laboratory abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Increased urinary galactose level	Ibland (5–29 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till FOXP2 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test