Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan FOXP2

forkhead box P2

De Human Phenotype Ontology koppelt 70 kenmerken aan FOXP2, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormal speech pattern	Heel vaak (80–99%)
Delayed speech and language development	Heel vaak (80–99%)
Abnormal prosody	Vaak (30–79%)
Communication delay	Vaak (30–79%)
Difficulty articulating speech	Vaak (30–79%)
Grammar-specific speech disorder	Vaak (30–79%)
Incomprehensible speech	Vaak (30–79%)
Poor fine motor coordination	Vaak (30–79%)
Poor speech	Vaak (30–79%)
Receptive language delay	Vaak (30–79%)
Specific learning disability	Vaak (30–79%)
Speech apraxia	Vaak (30–79%)
Abnormal caudate nucleus morphology	Soms (5–29%)
Abnormal temper tantrums	Soms (5–29%)
Autism spectrum disorder	Soms (5–29%)
Caudate atrophy	Soms (5–29%)
Delayed social development	Soms (5–29%)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Soms (5–29%)
Intellectual disability	Soms (5–29%)
More active than typical	Soms (5–29%)
Neurodevelopmental delay	Soms (5–29%)
Poor gross motor coordination	Soms (5–29%)
Severe global developmental delay	Soms (5–29%)
Short attention span	Soms (5–29%)
Abnormal basal ganglia morphology	Niet vastgelegd
Oromotor apraxia	Niet vastgelegd

Abnormality of head or neck

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Asymmetry of the posterior head	Soms (5–29%)
Big calvaria	Soms (5–29%)
Corners of eye widely separated	Soms (5–29%)
Decreased size of maxilla	Soms (5–29%)
Drooling	Soms (5–29%)
Eye folds	Soms (5–29%)
Long philtrum	Soms (5–29%)
Prominent nose	Soms (5–29%)
Short opening between the eyelids	Soms (5–29%)
Wide mouth	Soms (5–29%)
Wide nasal ridge	Soms (5–29%)
Wry neck	Soms (5–29%)
High, narrow palate	Zelden (1–4%)
Horizontal eyebrow	Zelden (1–4%)
Submucous cleft hard palate	Zelden (1–4%)

Abnormality of the ear

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Soms (5–29%)
Enlarged cochlear aqueduct	Soms (5–29%)
Hypoplasia of the cochlea	Soms (5–29%)
Hypoplasia of the semicircular canal	Soms (5–29%)
Low-set ears	Soms (5–29%)
Overfolded ears	Zelden (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Acid reflux	Soms (5–29%)
Feeding difficulties	Soms (5–29%)
Nasogastric tube feeding in infancy	Soms (5–29%)
Poor swallowing	Soms (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Delayed bone maturation	Soms (5–29%)
Low muscle tone in trunk	Soms (5–29%)
Muscle degeneration	Soms (5–29%)
Scoliosis	Soms (5–29%)

Abnormality of the immune system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Recurrent ear infections	Vaak (30–79%)
Asthma	Soms (5–29%)
Recurrent respiratory infections	Soms (5–29%)

Abnormality of limbs

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Curvature of index finger	Soms (5–29%)
Prominent fingertip pads	Soms (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Soms (5–29%)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Soms (5–29%)

Abnormality of the eye

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Esodeviation	Soms (5–29%)
Wide-set eyes	Soms (5–29%)

Growth abnormality

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Growth delay as children	Soms (5–29%)
Prenatal growth deficiency	Soms (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Abnormality of von Willebrand factor	Soms (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Enuresis nocturna	Soms (5–29%)

Abnormality of the voice

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Nasal speech	Soms (5–29%)

Laboratory abnormality

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Increased urinary galactose level	Soms (5–29%)

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan FOXP2 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen