Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FOXP2

forkhead box P2

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 70 χαρακτηριστικά με το FOXP2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal speech pattern	Πολύ συχνά (80–99%)
Delayed speech and language development	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal prosody	Συχνά (30–79%)
Communication delay	Συχνά (30–79%)
Difficulty articulating speech	Συχνά (30–79%)
Grammar-specific speech disorder	Συχνά (30–79%)
Incomprehensible speech	Συχνά (30–79%)
Poor fine motor coordination	Συχνά (30–79%)
Poor speech	Συχνά (30–79%)
Receptive language delay	Συχνά (30–79%)
Specific learning disability	Συχνά (30–79%)
Speech apraxia	Συχνά (30–79%)
Abnormal caudate nucleus morphology	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal temper tantrums	Μερικές φορές (5–29%)
Autism spectrum disorder	Μερικές φορές (5–29%)
Caudate atrophy	Μερικές φορές (5–29%)
Delayed social development	Μερικές φορές (5–29%)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Μερικές φορές (5–29%)
Intellectual disability	Μερικές φορές (5–29%)
More active than typical	Μερικές φορές (5–29%)
Neurodevelopmental delay	Μερικές φορές (5–29%)
Poor gross motor coordination	Μερικές φορές (5–29%)
Severe global developmental delay	Μερικές φορές (5–29%)
Short attention span	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal basal ganglia morphology	Δεν έχει καταγραφεί
Oromotor apraxia	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Asymmetry of the posterior head	Μερικές φορές (5–29%)
Big calvaria	Μερικές φορές (5–29%)
Corners of eye widely separated	Μερικές φορές (5–29%)
Decreased size of maxilla	Μερικές φορές (5–29%)
Drooling	Μερικές φορές (5–29%)
Eye folds	Μερικές φορές (5–29%)
Long philtrum	Μερικές φορές (5–29%)
Prominent nose	Μερικές φορές (5–29%)
Short opening between the eyelids	Μερικές φορές (5–29%)
Wide mouth	Μερικές φορές (5–29%)
Wide nasal ridge	Μερικές φορές (5–29%)
Wry neck	Μερικές φορές (5–29%)
High, narrow palate	Σπάνια (1–4%)
Horizontal eyebrow	Σπάνια (1–4%)
Submucous cleft hard palate	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Μερικές φορές (5–29%)
Enlarged cochlear aqueduct	Μερικές φορές (5–29%)
Hypoplasia of the cochlea	Μερικές φορές (5–29%)
Hypoplasia of the semicircular canal	Μερικές φορές (5–29%)
Low-set ears	Μερικές φορές (5–29%)
Overfolded ears	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Acid reflux	Μερικές φορές (5–29%)
Feeding difficulties	Μερικές φορές (5–29%)
Nasogastric tube feeding in infancy	Μερικές φορές (5–29%)
Poor swallowing	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Delayed bone maturation	Μερικές φορές (5–29%)
Low muscle tone in trunk	Μερικές φορές (5–29%)
Muscle degeneration	Μερικές φορές (5–29%)
Scoliosis	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the immune system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Recurrent ear infections	Συχνά (30–79%)
Asthma	Μερικές φορές (5–29%)
Recurrent respiratory infections	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of limbs

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Curvature of index finger	Μερικές φορές (5–29%)
Prominent fingertip pads	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Μερικές φορές (5–29%)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Esodeviation	Μερικές φορές (5–29%)
Wide-set eyes	Μερικές φορές (5–29%)

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Growth delay as children	Μερικές φορές (5–29%)
Prenatal growth deficiency	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of von Willebrand factor	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Enuresis nocturna	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the voice

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Nasal speech	Μερικές φορές (5–29%)

Laboratory abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Increased urinary galactose level	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FOXP2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας