Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Recurrent ear infections

Increased susceptibility to ear infections as manifested by recurrent episodes of ear infections.

HPO HP:0410018

Shrnutí

Také nazýváno
Frequent ear infections
Tělesný systém
Abnormality of the immune system

23 genů spojených s Recurrent ear infections

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Recurrent ear infections vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunitVždyU 2 onemocnění
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONVždyU 1 onemocnění
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit deltaVždyU 2 onemocnění
ADAMTSL2ADAMTS like 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ELANEelastase, neutrophil expressedČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
FBN1fibrillin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
FHL1four and a half LIM domains 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
FOXP2forkhead box P2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding proteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5Často (30–79 %)U 1 onemocnění
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SRP19signal recognition particle 19Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TCEAL1transcription elongation factor A like 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ODC1ornithine decarboxylase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SP110SP110 nuclear body proteinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
LEPleptinNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Recurrent infections

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test