Ominaisuudet

Geeniin FOXP2 yhdistetyt ominaisuudet

forkhead box P2

Human Phenotype Ontology yhdistää FOXP2-geeniin 70 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal speech pattern	Hyvin usein (80–99%)
Delayed speech and language development	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal prosody	Usein (30–79%)
Communication delay	Usein (30–79%)
Difficulty articulating speech	Usein (30–79%)
Grammar-specific speech disorder	Usein (30–79%)
Incomprehensible speech	Usein (30–79%)
Poor fine motor coordination	Usein (30–79%)
Poor speech	Usein (30–79%)
Receptive language delay	Usein (30–79%)
Specific learning disability	Usein (30–79%)
Speech apraxia	Usein (30–79%)
Abnormal caudate nucleus morphology	Joskus (5–29%)
Abnormal temper tantrums	Joskus (5–29%)
Autism spectrum disorder	Joskus (5–29%)
Caudate atrophy	Joskus (5–29%)
Delayed social development	Joskus (5–29%)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Joskus (5–29%)
Intellectual disability	Joskus (5–29%)
More active than typical	Joskus (5–29%)
Neurodevelopmental delay	Joskus (5–29%)
Poor gross motor coordination	Joskus (5–29%)
Severe global developmental delay	Joskus (5–29%)
Short attention span	Joskus (5–29%)
Abnormal basal ganglia morphology	Ei kirjattu
Oromotor apraxia	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Asymmetry of the posterior head	Joskus (5–29%)
Big calvaria	Joskus (5–29%)
Corners of eye widely separated	Joskus (5–29%)
Decreased size of maxilla	Joskus (5–29%)
Drooling	Joskus (5–29%)
Eye folds	Joskus (5–29%)
Long philtrum	Joskus (5–29%)
Prominent nose	Joskus (5–29%)
Short opening between the eyelids	Joskus (5–29%)
Wide mouth	Joskus (5–29%)
Wide nasal ridge	Joskus (5–29%)
Wry neck	Joskus (5–29%)
High, narrow palate	Harvinainen (1–4 %)
Horizontal eyebrow	Harvinainen (1–4 %)
Submucous cleft hard palate	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the ear

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Joskus (5–29%)
Enlarged cochlear aqueduct	Joskus (5–29%)
Hypoplasia of the cochlea	Joskus (5–29%)
Hypoplasia of the semicircular canal	Joskus (5–29%)
Low-set ears	Joskus (5–29%)
Overfolded ears	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Acid reflux	Joskus (5–29%)
Feeding difficulties	Joskus (5–29%)
Nasogastric tube feeding in infancy	Joskus (5–29%)
Poor swallowing	Joskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Delayed bone maturation	Joskus (5–29%)
Low muscle tone in trunk	Joskus (5–29%)
Muscle degeneration	Joskus (5–29%)
Scoliosis	Joskus (5–29%)

Abnormality of the immune system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Recurrent ear infections	Usein (30–79%)
Asthma	Joskus (5–29%)
Recurrent respiratory infections	Joskus (5–29%)

Abnormality of limbs

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Curvature of index finger	Joskus (5–29%)
Prominent fingertip pads	Joskus (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Joskus (5–29%)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Joskus (5–29%)

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Esodeviation	Joskus (5–29%)
Wide-set eyes	Joskus (5–29%)

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Growth delay as children	Joskus (5–29%)
Prenatal growth deficiency	Joskus (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of von Willebrand factor	Joskus (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Enuresis nocturna	Joskus (5–29%)

Abnormality of the voice

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Nasal speech	Joskus (5–29%)

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Increased urinary galactose level	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FOXP2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test