Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til FOXP2

forkhead box P2

Human Phenotype Ontology knytter 70 kjennetegn til FOXP2, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormal speech pattern	Svært ofte (80–99 %)
Delayed speech and language development	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal prosody	Ofte (30–79 %)
Communication delay	Ofte (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Ofte (30–79 %)
Grammar-specific speech disorder	Ofte (30–79 %)
Incomprehensible speech	Ofte (30–79 %)
Poor fine motor coordination	Ofte (30–79 %)
Poor speech	Ofte (30–79 %)
Receptive language delay	Ofte (30–79 %)
Specific learning disability	Ofte (30–79 %)
Speech apraxia	Ofte (30–79 %)
Abnormal caudate nucleus morphology	Noen ganger (5–29 %)
Abnormal temper tantrums	Noen ganger (5–29 %)
Autism spectrum disorder	Noen ganger (5–29 %)
Caudate atrophy	Noen ganger (5–29 %)
Delayed social development	Noen ganger (5–29 %)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Noen ganger (5–29 %)
Intellectual disability	Noen ganger (5–29 %)
More active than typical	Noen ganger (5–29 %)
Neurodevelopmental delay	Noen ganger (5–29 %)
Poor gross motor coordination	Noen ganger (5–29 %)
Severe global developmental delay	Noen ganger (5–29 %)
Short attention span	Noen ganger (5–29 %)
Abnormal basal ganglia morphology	Ikke registrert
Oromotor apraxia	Ikke registrert

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Asymmetry of the posterior head	Noen ganger (5–29 %)
Big calvaria	Noen ganger (5–29 %)
Corners of eye widely separated	Noen ganger (5–29 %)
Decreased size of maxilla	Noen ganger (5–29 %)
Drooling	Noen ganger (5–29 %)
Eye folds	Noen ganger (5–29 %)
Long philtrum	Noen ganger (5–29 %)
Prominent nose	Noen ganger (5–29 %)
Short opening between the eyelids	Noen ganger (5–29 %)
Wide mouth	Noen ganger (5–29 %)
Wide nasal ridge	Noen ganger (5–29 %)
Wry neck	Noen ganger (5–29 %)
High, narrow palate	Sjelden (1–4%)
Horizontal eyebrow	Sjelden (1–4%)
Submucous cleft hard palate	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the ear

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Noen ganger (5–29 %)
Enlarged cochlear aqueduct	Noen ganger (5–29 %)
Hypoplasia of the cochlea	Noen ganger (5–29 %)
Hypoplasia of the semicircular canal	Noen ganger (5–29 %)
Low-set ears	Noen ganger (5–29 %)
Overfolded ears	Sjelden (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Acid reflux	Noen ganger (5–29 %)
Feeding difficulties	Noen ganger (5–29 %)
Nasogastric tube feeding in infancy	Noen ganger (5–29 %)
Poor swallowing	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Delayed bone maturation	Noen ganger (5–29 %)
Low muscle tone in trunk	Noen ganger (5–29 %)
Muscle degeneration	Noen ganger (5–29 %)
Scoliosis	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Recurrent ear infections	Ofte (30–79 %)
Asthma	Noen ganger (5–29 %)
Recurrent respiratory infections	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of limbs

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Curvature of index finger	Noen ganger (5–29 %)
Prominent fingertip pads	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Noen ganger (5–29 %)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Esodeviation	Noen ganger (5–29 %)
Wide-set eyes	Noen ganger (5–29 %)

Growth abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Growth delay as children	Noen ganger (5–29 %)
Prenatal growth deficiency	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of von Willebrand factor	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Enuresis nocturna	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the voice

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Nasal speech	Noen ganger (5–29 %)

Laboratory abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Increased urinary galactose level	Noen ganger (5–29 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til FOXP2 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test