Özellikler

FOXP2 ile ilişkili özellikler

forkhead box P2

Human Phenotype Ontology, FOXP2 ile ilişkili 70 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal speech pattern	Çok sık (%80–99)
Delayed speech and language development	Çok sık (%80–99)
Abnormal prosody	Sık (%30–79)
Communication delay	Sık (%30–79)
Difficulty articulating speech	Sık (%30–79)
Grammar-specific speech disorder	Sık (%30–79)
Incomprehensible speech	Sık (%30–79)
Poor fine motor coordination	Sık (%30–79)
Poor speech	Sık (%30–79)
Receptive language delay	Sık (%30–79)
Specific learning disability	Sık (%30–79)
Speech apraxia	Sık (%30–79)
Abnormal caudate nucleus morphology	Bazen (%5–29)
Abnormal temper tantrums	Bazen (%5–29)
Autism spectrum disorder	Bazen (%5–29)
Caudate atrophy	Bazen (%5–29)
Delayed social development	Bazen (%5–29)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Bazen (%5–29)
Intellectual disability	Bazen (%5–29)
More active than typical	Bazen (%5–29)
Neurodevelopmental delay	Bazen (%5–29)
Poor gross motor coordination	Bazen (%5–29)
Severe global developmental delay	Bazen (%5–29)
Short attention span	Bazen (%5–29)
Abnormal basal ganglia morphology	Kaydedilmedi
Oromotor apraxia	Kaydedilmedi

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Asymmetry of the posterior head	Bazen (%5–29)
Big calvaria	Bazen (%5–29)
Corners of eye widely separated	Bazen (%5–29)
Decreased size of maxilla	Bazen (%5–29)
Drooling	Bazen (%5–29)
Eye folds	Bazen (%5–29)
Long philtrum	Bazen (%5–29)
Prominent nose	Bazen (%5–29)
Short opening between the eyelids	Bazen (%5–29)
Wide mouth	Bazen (%5–29)
Wide nasal ridge	Bazen (%5–29)
Wry neck	Bazen (%5–29)
High, narrow palate	Seyrek (%1–4)
Horizontal eyebrow	Seyrek (%1–4)
Submucous cleft hard palate	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Bazen (%5–29)
Enlarged cochlear aqueduct	Bazen (%5–29)
Hypoplasia of the cochlea	Bazen (%5–29)
Hypoplasia of the semicircular canal	Bazen (%5–29)
Low-set ears	Bazen (%5–29)
Overfolded ears	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Acid reflux	Bazen (%5–29)
Feeding difficulties	Bazen (%5–29)
Nasogastric tube feeding in infancy	Bazen (%5–29)
Poor swallowing	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Delayed bone maturation	Bazen (%5–29)
Low muscle tone in trunk	Bazen (%5–29)
Muscle degeneration	Bazen (%5–29)
Scoliosis	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Recurrent ear infections	Sık (%30–79)
Asthma	Bazen (%5–29)
Recurrent respiratory infections	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Curvature of index finger	Bazen (%5–29)
Prominent fingertip pads	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Bazen (%5–29)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Esodeviation	Bazen (%5–29)
Wide-set eyes	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Growth delay as children	Bazen (%5–29)
Prenatal growth deficiency	Bazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of von Willebrand factor	Bazen (%5–29)

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Enuresis nocturna	Bazen (%5–29)

Abnormality of the voice

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Nasal speech	Bazen (%5–29)

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased urinary galactose level	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FOXP2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al