Cechy

Cechy powiązane z FOXP2

forkhead box P2

Human Phenotype Ontology łączy z FOXP2 70 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Cecha	Jak często występuje
Abnormal speech pattern	Bardzo często (80–99%)
Delayed speech and language development	Bardzo często (80–99%)
Abnormal prosody	Często (30–79%)
Communication delay	Często (30–79%)
Difficulty articulating speech	Często (30–79%)
Grammar-specific speech disorder	Często (30–79%)
Incomprehensible speech	Często (30–79%)
Poor fine motor coordination	Często (30–79%)
Poor speech	Często (30–79%)
Receptive language delay	Często (30–79%)
Specific learning disability	Często (30–79%)
Speech apraxia	Często (30–79%)
Abnormal caudate nucleus morphology	Czasami (5–29%)
Abnormal temper tantrums	Czasami (5–29%)
Autism spectrum disorder	Czasami (5–29%)
Caudate atrophy	Czasami (5–29%)
Delayed social development	Czasami (5–29%)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Czasami (5–29%)
Intellectual disability	Czasami (5–29%)
More active than typical	Czasami (5–29%)
Neurodevelopmental delay	Czasami (5–29%)
Poor gross motor coordination	Czasami (5–29%)
Severe global developmental delay	Czasami (5–29%)
Short attention span	Czasami (5–29%)
Abnormal basal ganglia morphology	Nie odnotowano
Oromotor apraxia	Nie odnotowano

Abnormality of head or neck

Cecha	Jak często występuje
Asymmetry of the posterior head	Czasami (5–29%)
Big calvaria	Czasami (5–29%)
Corners of eye widely separated	Czasami (5–29%)
Decreased size of maxilla	Czasami (5–29%)
Drooling	Czasami (5–29%)
Eye folds	Czasami (5–29%)
Long philtrum	Czasami (5–29%)
Prominent nose	Czasami (5–29%)
Short opening between the eyelids	Czasami (5–29%)
Wide mouth	Czasami (5–29%)
Wide nasal ridge	Czasami (5–29%)
Wry neck	Czasami (5–29%)
High, narrow palate	Rzadko (1–4%)
Horizontal eyebrow	Rzadko (1–4%)
Submucous cleft hard palate	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the ear

Cecha	Jak często występuje
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Czasami (5–29%)
Enlarged cochlear aqueduct	Czasami (5–29%)
Hypoplasia of the cochlea	Czasami (5–29%)
Hypoplasia of the semicircular canal	Czasami (5–29%)
Low-set ears	Czasami (5–29%)
Overfolded ears	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Cecha	Jak często występuje
Acid reflux	Czasami (5–29%)
Feeding difficulties	Czasami (5–29%)
Nasogastric tube feeding in infancy	Czasami (5–29%)
Poor swallowing	Czasami (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Cecha	Jak często występuje
Delayed bone maturation	Czasami (5–29%)
Low muscle tone in trunk	Czasami (5–29%)
Muscle degeneration	Czasami (5–29%)
Scoliosis	Czasami (5–29%)

Abnormality of the immune system

Cecha	Jak często występuje
Recurrent ear infections	Często (30–79%)
Asthma	Czasami (5–29%)
Recurrent respiratory infections	Czasami (5–29%)

Abnormality of limbs

Cecha	Jak często występuje
Curvature of index finger	Czasami (5–29%)
Prominent fingertip pads	Czasami (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Cecha	Jak często występuje
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Czasami (5–29%)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Czasami (5–29%)

Abnormality of the eye

Cecha	Jak często występuje
Esodeviation	Czasami (5–29%)
Wide-set eyes	Czasami (5–29%)

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Growth delay as children	Czasami (5–29%)
Prenatal growth deficiency	Czasami (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Cecha	Jak często występuje
Abnormality of von Willebrand factor	Czasami (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Cecha	Jak często występuje
Enuresis nocturna	Czasami (5–29%)

Abnormality of the voice

Cecha	Jak często występuje
Nasal speech	Czasami (5–29%)

Laboratory abnormality

Cecha	Jak często występuje
Increased urinary galactose level	Czasami (5–29%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z FOXP2 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test