Egenskaber

Egenskaber knyttet til FOXP2

forkhead box P2

Human Phenotype Ontology knytter 70 egenskaber til FOXP2, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

FOXP2

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal speech pattern	Meget ofte (80–99 %)
Delayed speech and language development	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal prosody	Ofte (30–79 %)
Communication delay	Ofte (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Ofte (30–79 %)
Grammar-specific speech disorder	Ofte (30–79 %)
Incomprehensible speech	Ofte (30–79 %)
Poor fine motor coordination	Ofte (30–79 %)
Poor speech	Ofte (30–79 %)
Receptive language delay	Ofte (30–79 %)
Specific learning disability	Ofte (30–79 %)
Speech apraxia	Ofte (30–79 %)
Abnormal caudate nucleus morphology	Nogle gange (5–29 %)
Abnormal temper tantrums	Nogle gange (5–29 %)
Autism spectrum disorder	Nogle gange (5–29 %)
Caudate atrophy	Nogle gange (5–29 %)
Delayed social development	Nogle gange (5–29 %)
Hypoplasia of the olfactory bulb	Nogle gange (5–29 %)
Intellectual disability	Nogle gange (5–29 %)
More active than typical	Nogle gange (5–29 %)
Neurodevelopmental delay	Nogle gange (5–29 %)
Poor gross motor coordination	Nogle gange (5–29 %)
Severe global developmental delay	Nogle gange (5–29 %)
Short attention span	Nogle gange (5–29 %)
Abnormal basal ganglia morphology	Ikke registreret
Oromotor apraxia	Ikke registreret

Abnormality of head or neck

Egenskab	Hvor ofte det ses
Asymmetry of the posterior head	Nogle gange (5–29 %)
Big calvaria	Nogle gange (5–29 %)
Corners of eye widely separated	Nogle gange (5–29 %)
Decreased size of maxilla	Nogle gange (5–29 %)
Drooling	Nogle gange (5–29 %)
Eye folds	Nogle gange (5–29 %)
Long philtrum	Nogle gange (5–29 %)
Prominent nose	Nogle gange (5–29 %)
Short opening between the eyelids	Nogle gange (5–29 %)
Wide mouth	Nogle gange (5–29 %)
Wide nasal ridge	Nogle gange (5–29 %)
Wry neck	Nogle gange (5–29 %)
High, narrow palate	Sjældent (1–4%)
Horizontal eyebrow	Sjældent (1–4%)
Submucous cleft hard palate	Sjældent (1–4%)

Abnormality of the ear

Egenskab	Hvor ofte det ses
Childhood onset sensorineural hearing impairment	Nogle gange (5–29 %)
Enlarged cochlear aqueduct	Nogle gange (5–29 %)
Hypoplasia of the cochlea	Nogle gange (5–29 %)
Hypoplasia of the semicircular canal	Nogle gange (5–29 %)
Low-set ears	Nogle gange (5–29 %)
Overfolded ears	Sjældent (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Acid reflux	Nogle gange (5–29 %)
Feeding difficulties	Nogle gange (5–29 %)
Nasogastric tube feeding in infancy	Nogle gange (5–29 %)
Poor swallowing	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Delayed bone maturation	Nogle gange (5–29 %)
Low muscle tone in trunk	Nogle gange (5–29 %)
Muscle degeneration	Nogle gange (5–29 %)
Scoliosis	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Recurrent ear infections	Ofte (30–79 %)
Asthma	Nogle gange (5–29 %)
Recurrent respiratory infections	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of limbs

Egenskab	Hvor ofte det ses
Curvature of index finger	Nogle gange (5–29 %)
Prominent fingertip pads	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskab	Hvor ofte det ses
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Nogle gange (5–29 %)
Patent ductus arteriosus after birth at term	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Esodeviation	Nogle gange (5–29 %)
Wide-set eyes	Nogle gange (5–29 %)

Growth abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Growth delay as children	Nogle gange (5–29 %)
Prenatal growth deficiency	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormality of von Willebrand factor	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Enuresis nocturna	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the voice

Egenskab	Hvor ofte det ses
Nasal speech	Nogle gange (5–29 %)

Laboratory abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Increased urinary galactose level	Nogle gange (5–29 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til FOXP2 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test